[{"pzn":["01016960"],"enr":["2134271"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin AbZ 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["01016977"],"enr":["2134271"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin AbZ 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2134271"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin AbZ 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["01016931"],"enr":["2134277"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin AbZ 150 mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2134277"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin AbZ 150 mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07430749"],"enr":["2134537"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 50mg/5ml Injektionslösung","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2134537"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 50mg/5ml Injektionslösung","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07156343"],"enr":["2134272"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07156372"],"enr":["2134272"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07156389"],"enr":["2134272"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2134272"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 300mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07156314"],"enr":["2134278"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 150mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07156320"],"enr":["2134278"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 150mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07156337"],"enr":["2134278"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 150mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2134278"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2019-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2019-09-20","datumLetzteMeldung":"2024-07-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ranitidin-ratiopharm 150mg Filmtabletten","atcCode":"A02BA02","wirkstoffe":"Ranitidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","telefon":"0800 10 117 07","mail":"marketing-gx.tevade@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["15744338"],"enr":["2200518"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-22","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-05-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ESOMEPRAZOL BASICS 20 mg magensaftresistente Hartkapseln","atcCode":"A02BC05","wirkstoffe":"Esomeprazol-Hemimagnesium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15744373"],"enr":["2200519"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-22","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-05-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ESOMEPRAZOL BASICS 40 mg magensaftresistente Hartkapseln","atcCode":"A02BC05","wirkstoffe":"Esomeprazol-Hemimagnesium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15744404"],"enr":["2200519"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-22","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-05-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ESOMEPRAZOL BASICS 40 mg magensaftresistente Hartkapseln","atcCode":"A02BC05","wirkstoffe":"Esomeprazol-Hemimagnesium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09219303"],"enr":["2135063"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-12-08","datumEnde":"2026-01-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Shelf life Compliance Issue- Stock available with low shelf life","bezeichnung":"Kevatril 3 mg/3ml Injektionslösung","atcCode":"A04AA02","wirkstoffe":"Granisetronhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Atnahs Pharma Netherlands B.V.","telefon":"+44 (0)1268 943700","mail":"george.nenciu@pharmanovia.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Kevatril 3 mg/3ml Injektionslösung - Einreichungsnummer: 2135063"},{"pzn":["14313659"],"enr":["2202258"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-03-13","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Notwendige Variations wurden dem Zulassungsinhaber vom Lohnherstellernicht rechtzeitig angekündigt.","bezeichnung":"Aprepitant Zentiva 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Zentiva Pharma GmbH","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16742672"],"enr":["2202259"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-03-13","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Notwendige Variations wurden dem Zulassungsinhaber vom Lohnherstellernicht rechtzeitig angekündigt.","bezeichnung":"Aprepitant Zentiva 125 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Zentiva Pharma GmbH","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14313642"],"enr":["2202260"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-03-13","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Notwendige Variations wurden dem Zulassungsinhaber vom Lohnhersteller nicht rechtzeitig angekündigt.","bezeichnung":"Aprepitant Zentiva 80 mg und 125 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Zentiva Pharma GmbH","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14853025"],"enr":["2200644"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-01","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-02-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Aprepitant AL 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16662140"],"enr":["2205252"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-05","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-07-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Aprepitant STADA 125 mg und 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16662128"],"enr":["2205251"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-02","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-02-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Aprepitant STADA 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16662134"],"enr":["2205366"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-17","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-02-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Aprepitant STADA 125 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15376834"],"enr":["2200645"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-01","datumEnde":"2025-11-11","datumErstmeldung":"2025-02-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Aprepitant AL 125 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14295565"],"enr":["2201937"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-10","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Aprepitant beta 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Aprepitant beta 80 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2201937"},{"pzn":["14295571"],"enr":["2201939"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-10","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Aprepitant beta 125 mg und 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Aprepitant beta 125 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2201938"},{"pzn":["14853031"],"enr":["2200818"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-09-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Aprepitant AL 125 mg und 80 mg Hartkapseln","atcCode":"A04AD12","wirkstoffe":"Aprepitant","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["13414714"],"enr":["2199760"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-09-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2023-08-08","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Änderungsanzeigen zur Etablierung eines neuen Fertigproduktherstellers sind beim BfArM eingereicht und wurde bereits genehmigt. Derzeit laufen noch die Untersuchungen zum N-Nitroso-Vancomycin-Gehalt (siehe EMA/245074/2025/Rev. 10).","bezeichnung":"Vancomycin Lyomark 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen","atcCode":"A07AA09, J01XA01","wirkstoffe":"Vancomycinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"089 45 08 08 78 88","mail":"sales@bendalis.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07221336"],"enr":["2196092"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-17","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-20","datumLetzteMeldung":"2025-10-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Lilly Deutschland GmbH stellt die Vermarktung von Berlinsulin H 30/70 3ml Patrone 10xStück ein und verkauft gegenwärtig die Lagerbestände ab. Das Arzneimittel Berlinsulin H 30/70 3ml Patrone 10xStück ist nicht mehr verfügbar und wird zum 01. Dezember 2025 in der Lauer-Taxe AV gesetzt.","bezeichnung":"Berlinsulin H 30/70 3 ml Pen","atcCode":"A10AB01","wirkstoffe":"Insulin human ((mit Angaben zur Herstellung))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Lilly Deutschland Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"06172 2732222","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Huminsulin Profil III für Pen 3 ml 100 IE/ml Injektionssuspension in Patrone - Einreichungsnummer: 2196086"},{"pzn":["07221253"],"enr":["2196091"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-16","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-16","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Lilly Deutschland GmbH stellt die Vermarktung von Berlinsulin H Basal 3ml Patrone 10xStück ein und verkauft gegenwärtig die Lagerbestände ab. Das Arzneimittel Berlinsulin H Basal 3ml Patrone 10xStück ist nicht mehr verfügbar und wird zum 01. Dezember 2025 in der Lauer-Taxe AV gesetzt.","bezeichnung":"Berlinsulin H Basal 3 ml Pen","atcCode":"A10AB01","wirkstoffe":"Insulin human ((mit Angaben zur Herstellung))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Lilly Deutschland Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"06172 2732222","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Huminsulin Basal (NPH) für Pen 3 ml 100 IE/ml Injektionssuspension in Patrone - Einreichungsnummer: 2196085"},{"pzn":["07221230"],"enr":["2196090"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Lilly Deutschland GmbH stellt die Vermarktung von Berlinsulin H Normal 3ml Patrone 10xStück ein und verkauft gegenwärtig die Lagerbestände ab. Das Arzneimittel Berlinsulin H Normal 3ml Patrone 10xStück ist nicht mehr verfügbar und wird zum 01. Dezember 2025 in der Lauer-Taxe AV gesetzt.","bezeichnung":"Berlinsulin H Normal 3 ml Pen","atcCode":"A10AB01","wirkstoffe":"Insulin human ((mit Angaben zur Herstellung))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Lilly Deutschland Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"06172 2732222","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Huminsulin Normal für Pen 3 ml 100 IE/ml Injektionslösung in Patrone - Einreichungsnummer: 2196084"},{"pzn":["02430182"],"enr":["2701708"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-13","datumEnde":"2025-11-19","datumErstmeldung":"2025-07-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-16","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"NovoMix 30 FlexPen 100 I.E./ml Injektionssuspension in Fertigspritze - OP(10x3ml)","atcCode":"A10AB05","wirkstoffe":"Insulin aspart","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"NovoMix 30 Penfill 100 I.E./ml Injektionssuspension in Zylinderampulle - OP(10x3ml) - Einreichungsnummer: 2701524"},{"pzn":["16634474"],"enr":["7001469"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-09-24","datumLetzteMeldung":"2025-09-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Fiasp PumpCart ist bis zur Einstellung Ende des Jahres eingeschränkt verfügbar. Die vorhandenen Mengen können den gesamten Bedarf jedoch nicht decken. Als Alternative steht Fiasp® in der Durchstechflasche zur Verfügung.","bezeichnung":"Fiasp","atcCode":"A10AB05","wirkstoffe":"Insulin aspart","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Fiasp - Einreichungsnummer: 2713279"},{"pzn":["11072505"],"enr":["2712151"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-08","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-11","datumLetzteMeldung":"2025-08-21","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"NovoRapid PumpCart ist eingeschränkt verfügbar, die vorhandenen Mengen können den gesamten Bedarf jedoch nicht decken","bezeichnung":"NovoRapid PumpCart 100 E/ml Injektionslösung in Patrone - OP[5x(5x1,6ml)]","atcCode":"A10AB05","wirkstoffe":"Insulin aspart","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"NovoRapid 100 E/ml Injektionslösung in Durchstechflasche - OP[5x(1x10ml)] - Einreichungsnummer: 2705855"},{"pzn":["18229743"],"enr":["7005733"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-31","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-04-25","datumLetzteMeldung":"2025-04-30","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Kirsty 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen","atcCode":"A10AB05","wirkstoffe":"Insulin aspart","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Biosimilar Collaborations Ireland Limited","mail":"nadia.cali@biocon.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"NovoRapid FlexPen 100 E/ml Injektionslösung in einem vorgefülltem Injektor - OP(5x3ml) - Einreichungsnummer: 2796500"},{"pzn":["18229766"],"enr":["7005734"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-31","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-04-25","datumLetzteMeldung":"2025-04-30","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Kirsty 100 Einheiten/ml Injektionslösung im Fertigpen","atcCode":"A10AB05","wirkstoffe":"Insulin aspart","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Biosimilar Collaborations Ireland Limited","mail":"nadia.cali@biocon.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"NovoRapid FlexPen 100 E/ml Injektionslösung in einem vorgefülltem Injektor - OP(10x3ml) - Einreichungsnummer: 2702319"},{"pzn":["00544786"],"enr":["2701999"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-29","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Abverkauf des Arzneimittels - wird zum 31.12.2025 vom Markt genommen","bezeichnung":"Protaphane Penfill 100 I.E./ml Injektionssuspension in Zylinderampulle - OP(10x3ml)","atcCode":"A10AC01","wirkstoffe":"Isophan-Insulin-Suspension zur Injektion (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["07359750"],"enr":["2705475"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-17","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-23","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Lilly Deutschland GmbH stellt die Vermarktung von Liprolog Mix25 KwikPen 10xStück ein und verkauft gegenwärtig die Lagerbestände ab. Das Arzneimittel Liprolog Mix25 KwikPen 10xStück ist nicht mehr verfügbar und wird zum 01. Dezember 2025 in der Lauer-Taxe AV gesetzt.","bezeichnung":"Liprolog Mix25 100 E/ml KwikPen Injektionssuspension - OP[2x(5x3ml)]","atcCode":"A10AD04","wirkstoffe":"Insulin lispro","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Eli Lilly Nederland B.V.","telefon":"06172 2732222","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Humalog Mix25 KwikPen 100 E/ml Injektionssuspension - OP[2x(5x3ml)] - Einreichungsnummer: 2707044"},{"pzn":["13835031"],"enr":["2713772"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-03","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-07-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Semglee 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP(5x3ml)","atcCode":"A10AE04","wirkstoffe":"Insulin glargin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Biosimilar Collaborations Ireland Limited","telefon":"+49 15168646713","mail":"nadia.cali@biocon.com","infoFachkreise":"Ja","alternativPraeparat":"Lantus 100 I.E./ml Injektionslösung in Fertigpen - OP(5x3ml)(SoloStar) - Einreichungsnummer: 2704301"},{"pzn":["13835048"],"enr":["7007916"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-07-29","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Semglee","atcCode":"A10AE04","wirkstoffe":"Insulin glargin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Biosimilar Collaborations Ireland Limited","mail":"nadia.cali@biocon.com","infoFachkreise":"Ja","alternativPraeparat":"Lantus 100 I.E./ml Injektionslösung in Fertigpen - OP(10x3ml)(SoloStar) - Einreichungsnummer: 2704305"},{"pzn":["03075599"],"enr":["2702461"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Lieferverzögerung durch eine stärker als erwartet gestiegene Nachfrage. Levemir FlexPen ist bis zur geplanten Außervertriebnahme Anfang 2026 nur noch eingeschränkt verfügbar","bezeichnung":"Levemir 100 I.E. Injektionslösung in Fertigpen - OP(10x3ml)(FlexPen)","atcCode":"A10AE05","wirkstoffe":"Insulin detemir","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03075518"],"enr":["2702458"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Lieferverzögerung durch eine stärker als erwartet gestiegene Nachfrage. Levemir Penfill ist bis zur geplanten Außervertriebnahme Anfang 2026 eingeschränkt verfügbar.","bezeichnung":"Levemir 100 I.E. Injektionslösung in Patrone - OP(10x3ml)","atcCode":"A10AE05","wirkstoffe":"Insulin detemir","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17844883"],"enr":["7005327"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-25","datumEnde":"2025-10-15","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Produktionsprobleme. Andere Packungsgröße wurde priorisiert.","bezeichnung":"Sitagliptin PUREN 50 mg Filmtabletten","atcCode":"A10BH01","wirkstoffe":"Sitagliptinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Sitagliptin PUREN 50 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 7005327"},{"pzn":["17844966"],"enr":["7005330"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-11-20","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Produktionsprobleme","bezeichnung":"Sitagliptin Aurobindo 25 mg Filmtabletten","atcCode":"A10BH01","wirkstoffe":"Sitagliptinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Sitagliptin Aurobindo 25 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 7005330"},{"pzn":["03192939"],"enr":["2150672"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-28","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"zu niedriger Erstattungsbetrag","bezeichnung":"Calcitriol KyraMed 0,25 Mikrogramm","atcCode":"A11CC04","wirkstoffe":"Calcitriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"0640392160","mail":"dr.k.bartz@renacare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03193028"],"enr":["2150672"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-28","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"zu niedriger Erstattungsbetrag","bezeichnung":"Calcitriol KyraMed 0,25 Mikrogramm","atcCode":"A11CC04","wirkstoffe":"Calcitriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"0640392160","mail":"dr.k.bartz@renacare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03193034"],"enr":["2150672"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-28","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"zu niedriger Erstattungsbetrag","bezeichnung":"Calcitriol KyraMed 0,25 Mikrogramm","atcCode":"A11CC04","wirkstoffe":"Calcitriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"0640392160","mail":"dr.k.bartz@renacare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03222184"],"enr":["2150668"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-26","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-26","datumLetzteMeldung":"2025-08-26","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"zu niedriger Erstattungsbetrag","bezeichnung":"Renatriol 0,25 µg","atcCode":"A11CC04","wirkstoffe":"Calcitriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"+49 6403 92160","mail":"dr.k.bartz@renacare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03222190"],"enr":["2150668"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-26","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-26","datumLetzteMeldung":"2025-08-26","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"zu niedriger Erstattungsbetrag","bezeichnung":"Renatriol 0,25 µg","atcCode":"A11CC04","wirkstoffe":"Calcitriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"+49 6403 92160","mail":"dr.k.bartz@renacare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03222209"],"enr":["2150668"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-26","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-26","datumLetzteMeldung":"2025-08-26","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"zu niedriger Erstattungsbetrag","bezeichnung":"Renatriol 0,25 µg","atcCode":"A11CC04","wirkstoffe":"Calcitriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"+49 6403 92160","mail":"dr.k.bartz@renacare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01268325"],"enr":["0073275"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-11","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-06-12","datumLetzteMeldung":"2025-06-12","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Qualitätskontrolle ist zum aktuellen Zeitpunkt nicht abschließend möglich.","bezeichnung":"Calcium-EAP","atcCode":"A12AA","wirkstoffe":"(2-Aminoethyl)dihydrogenphosphat-Calciumsalz (1:1)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dr. Franz Köhler Chemie Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"062511083373","mail":"i.lulovic@koehler-chemie.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Calciumgluconat B.Braun 10% Injektionslösung - Einreichungsnummer: 0697892"},{"pzn":["01268331"],"enr":["0073275"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-11","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-06-12","datumLetzteMeldung":"2025-06-12","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Qualitätskontrolle ist zum aktuellen Zeitpunkt nicht abschließend möglich.","bezeichnung":"Calcium-EAP","atcCode":"A12AA","wirkstoffe":"(2-Aminoethyl)dihydrogenphosphat-Calciumsalz (1:1)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dr. Franz Köhler Chemie Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"062511083373","mail":"i.lulovic@koehler-chemie.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Calciumgluconat B.Braun 10% Injektionslösung - Einreichungsnummer: 0697892"},{"pzn":["08645943"],"enr":["2137710"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-16","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-10-21","datumLetzteMeldung":"2025-10-21","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"next inbound ETA 31.10.2025; Qty: 1.500 packs","bezeichnung":"innohep 20.000 Anti-Xa I.E./ml Durchstechflaschen Injektionslösung","atcCode":"B01AB","wirkstoffe":"Tinzaparin-Natrium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Leo Pharma A/S HR-Beiname: Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S","mail":"regulatory_affairs_de@leo-pharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"innohep 20.000 Anti-Xa I.E./ml Durchstechflaschen Injektionslösung - Einreichungsnummer: 2137710"},{"pzn":["15245227"],"enr":["2199934"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-11-14","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Die Bestellung war nicht genug für die ganze Chargengröße, deswegen müssten wir auf eine Chargenkosolidierung warten.","bezeichnung":"Prasugrel PUREN 5 mg Filmtabletten","atcCode":"B01AC22","wirkstoffe":"Prasugrel","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Prasugrel PUREN 5 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2199934"},{"pzn":["05376313"],"enr":["2604246"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-08-07","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"WILLFACT 1000 I.E.","atcCode":"B02BD10","wirkstoffe":"Von Willebrand-Faktor","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"LFB Biomedicaments","mail":"christoph.buss@diapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03075375"],"enr":["0385744"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-06","datumEnde":"2025-12-22","datumErstmeldung":"2025-05-06","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Eingeschränkt verfügbar. Mögliche Alternativpräparate können der Onkopedia Leitlinie \"Eisenmangel und Eisenmangelanämie\" entnommen werden.","bezeichnung":"Ferrlecit 62,5 mg","atcCode":"B03AC","wirkstoffe":"Eisen(III)-natrium-D-gluconat-hydroxid-oxid-Komplex (ca. 2:1:1:x:y)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"08005252010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03075346"],"enr":["1441686"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-04","datumEnde":"2025-12-22","datumErstmeldung":"2025-04-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-13","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Derzeit nicht lieferfähig. Mögliche Alternativpräparate können der Onkopedia Leitlinie \"Eisenmangel und Eisenmangelanämie\" entnommen werden.","bezeichnung":"Ferrlecit 40 mg","atcCode":"B03AC","wirkstoffe":"Eisen(III)-natrium-D-gluconat-hydroxid-oxid-Komplex (ca. 2:1:1:x:y)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"08005252010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["17844713"],"enr":["7007377"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Folsäure AL 5 mg Tabletten","atcCode":"B03BB","wirkstoffe":"Folsäure-Hydrat ((mit Angaben zum Wasser-Gehalt (1:x)))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08778093"],"enr":["2700480"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-09","datumEnde":"2027-06-30","datumErstmeldung":"2025-06-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"NeoRecormon 5000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP6","atcCode":"B03XA","wirkstoffe":"Epoetin beta","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Roche Registration GmbH","telefon":"07626142106","mail":"grenzach.dra@roche.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"NeoRecormon 5000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP6 - Einreichungsnummer: 2793449"},{"pzn":["08778087"],"enr":["2700478"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-07","datumEnde":"2027-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Shutdown for annex I implementation","bezeichnung":"NeoRecormon 3000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP6","atcCode":"B03XA","wirkstoffe":"Epoetin beta","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Roche Registration GmbH","mail":"grenzach.dra@roche.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"NeoRecormon 3000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP1 - Einreichungsnummer: 2700477"},{"pzn":["00364825"],"enr":["2701081"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-21","datumEnde":"2027-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Shutdown for Annex I Implementation","bezeichnung":"NeoRecormon 4000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP6","atcCode":"B03XA","wirkstoffe":"Epoetin beta","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Roche Registration GmbH","mail":"grenzach.dra@roche.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"NeoRecormon 4000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP1 - Einreichungsnummer: 2701080"},{"pzn":["08778070"],"enr":["2700476"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-04","datumEnde":"2027-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-29","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Shutdown for annex I implementation","bezeichnung":"NeoRecormon 2000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP6","atcCode":"B03XA","wirkstoffe":"Epoetin beta","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Roche Registration GmbH","mail":"grenzach.dra@roche.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"NeoRecormon 2000 IE Injektionslösung in Fertigspritze - OP6 - Einreichungsnummer: 2793868"},{"pzn":["04237733"],"enr":["2160102"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-28","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-08-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Lipidem Emulsion zur Infusion","atcCode":"B05BA02","wirkstoffe":"Mittelkettige Triglyceride; Omega-3-Säuren-Triglyceride ((mit Angaben zur Herkunft und/oder zur Zusammensetzung)); Raffiniertes Sojaöl (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft","telefon":"0566191477309","mail":"benjamin.strippel@bbraun.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Lipidem Emulsion zur Infusion - Einreichungsnummer: 2160102"},{"pzn":["04316496"],"enr":["5011082"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-10","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-07-10","datumLetzteMeldung":"2025-07-10","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Probleme bei der Rohstoffbeschaffung (kein Wirkstoff in geeigneter Qualität und Menge verfügbar)","bezeichnung":"Tham-Köhler","atcCode":"B05BB03, V03AB","wirkstoffe":"Trometamol","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Franz Köhler Chemie Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"+49 62511083373","mail":"f.helas@koehler-chemie.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"3M-Trometamol-Lösung - Einreichungsnummer: 5000178"},{"pzn":["04611373"],"enr":["5014169"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-10","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-07-10","datumLetzteMeldung":"2025-07-10","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Probleme bei der Rohstoffbeschaffung (kein Wirkstoff in geeigneter Qualität und Menge verfügbar). Folgende weitere PZNs von THAM-Köhler 3M betroffen: 05974770 und 04611396","bezeichnung":"THAM-Köhler 3 M","atcCode":"B05BB03, V03AB","wirkstoffe":"Trometamol","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Köhler Pharma GmbH","telefon":"06257 5065290","mail":"mail@koehler-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"3M-Trometamol-Lösung - Einreichungsnummer: 5000178"},{"pzn":["07577688"],"enr":["2143815"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Identifizierte Stabilitätsprobleme innerhalb der Laufzeit bei Custodiol Flaschen (500 ml, 1000 ml).","bezeichnung":"Custodiol","atcCode":"B05XA16","wirkstoffe":"Calciumchlorid-Dihydrat; Histidin; Histidinhydrochlorid-Monohydrat; Kalium-hydrogen-2-oxopentandioat; Kaliumchlorid; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Mannitol (Ph.Eur.); Natriumchlorid; Tryptophan","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Franz Köhler Chemie Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"+49 6251 1083 373","mail":"f.helas@koehler-chemie.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Custodiol - Einreichungsnummer: 2143815"},{"pzn":["08757671"],"enr":["2143815"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Identifizierte Stabilitätsprobleme innerhalb der Laufzeit bei Custodiol Flaschen (500 ml, 1000 ml).","bezeichnung":"Custodiol","atcCode":"B05XA16","wirkstoffe":"Calciumchlorid-Dihydrat; Histidin; Histidinhydrochlorid-Monohydrat; Kalium-hydrogen-2-oxopentandioat; Kaliumchlorid; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Mannitol (Ph.Eur.); Natriumchlorid; Tryptophan","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Franz Köhler Chemie Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"+49 6251 1083 373","mail":"f.helas@koehler-chemie.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Custodiol - Einreichungsnummer: 2143815"},{"pzn":["14303313"],"enr":["2200006"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-30","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-09-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Viant Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"B05XC30","wirkstoffe":"Ascorbinsäure; Biotin; Colecalciferol; Cyanocobalamin; Dexpanthenol; Folsäure-Hydrat ((mit Angaben zum Wasser-Gehalt (1:x))); Nicotinamid; Pyridoxinhydrochlorid; Retinolpalmitat; Riboflavinphosphat-Natrium; Thiaminchloridhydrochlorid; all-rac-Phytomenadion; all-rac-alpha-Tocopherol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft","telefon":"0566191477309","mail":"benjamin.strippel@bbraun.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00000000"],"enr":["2164043"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-04-01","datumEnde":"2027-04-01","datumErstmeldung":"2025-06-05","datumLetzteMeldung":"2025-06-05","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"The demand for Accusol 35 is not high enough to manufacture a full batch of GZPE00 code. Instead, German market will receive ZAPE00 product (identical to GZPE00), apart from languages on the packaging and label + leaflet.","bezeichnung":"Accusol 35 Hämodialyse-, Hämodiafiltrations-, Hämofiltrationslösung","atcCode":"B05ZB","wirkstoffe":"Calciumchlorid-Dihydrat; Magnesiumchlorid-Hexahydrat; Natriumchlorid; Natriumhydrogencarbonat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Nikkiso Belgium bv","mail":"regulatory@nikkisomedical.com","infoFachkreise":"Ja","alternativPraeparat":"Duosol ohne Kalium Hämofiltrationslösung - Einreichungsnummer: 2160546"},{"pzn":["10946617"],"enr":["2102089"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-13","datumEnde":"2025-12-04","datumErstmeldung":"2025-06-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Erhöhte Nachfrage während der letzten Monate bei gleichzeitig verzögerter Belieferung.","bezeichnung":"Tambocor","atcCode":"C01BC04","wirkstoffe":"Flecainidacetat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02494130"],"enr":["0428206"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-27","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-07-07","datumLetzteMeldung":"2025-08-26","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"unerwartete Mehrverkäufe in den letzten 2 Monaten","bezeichnung":"Gutron Tabletten","atcCode":"C01CA17","wirkstoffe":"Midodrinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ra-midodrine@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Gutron Tropfen 1% - Einreichungsnummer: 0428181"},{"pzn":["15896166"],"enr":["2197202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-18","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2024-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Anapen 500 Mikrogramm Injektionslösung","atcCode":"C01CA24","wirkstoffe":"Epinephrin/Adrenalin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bioprojet Pharma","telefon":"+49 251 60935 554","mail":"christoph.buss@diapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07666618"],"enr":["2150171"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-08","datumEnde":"2026-01-26","datumErstmeldung":"2025-04-07","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ISMN STADA 50 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04948931"],"enr":["2125092"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-05","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ISMN AL40 retard","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04948948"],"enr":["2125092"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-05","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ISMN AL40 retard","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01061162"],"enr":["2149852"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-05","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ISMN AL 100 retard","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04874090"],"enr":["2111256"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-01","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2024-12-05","datumLetzteMeldung":"2025-09-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ISMN STADA 20 mg Tabletten","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04874109"],"enr":["2111256"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-01","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2024-12-05","datumLetzteMeldung":"2025-09-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ISMN STADA 20 mg Tabletten","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04874138"],"enr":["2111257"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-05-06","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2025-04-07","datumLetzteMeldung":"2025-04-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ISMN STADA 40 mg Tabletten","atcCode":"C01DA14","wirkstoffe":"Isosorbidmononitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10123790"],"enr":["2182187"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-09","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Adenosin Altamedics 3 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"C01EB10","wirkstoffe":"Adenosin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ALTAMEDICS GmbH","mail":"info@altamedics.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10123784"],"enr":["2182188"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-23","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Adenosin Altamedics 30 mg/10 ml Infusionslösung","atcCode":"C01EB10","wirkstoffe":"Adenosin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ALTAMEDICS GmbH","telefon":"0221 277 299 100","mail":"info@altamedics.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04630287"],"enr":["3001951"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-31","datumEnde":"2025-11-20","datumErstmeldung":"2025-10-21","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"erhöhte Nachfrage durch Lieferengpass weiterer Anbieter","bezeichnung":"Dopegyt-Tabletten","atcCode":"C02AB01","wirkstoffe":"Methyldopa (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"03834 451 0","mail":"ra-dopegyt@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02191151"],"enr":["0321879"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-06","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Presinol 500","atcCode":"C02AB01","wirkstoffe":"Methyldopa (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEOFARMA S.R.L.","telefon":"+39-0382-422008","mail":"regulatory@teofarma.it","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Presinol 125 - Einreichungsnummer: 2100062"},{"pzn":["02077202"],"enr":["0688195"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-12","datumLetzteMeldung":"2025-02-20","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Betrifft auch das Produkt METHYLDOPA SD 250MG FTA 100PC AL DE(PZN 11010823)","bezeichnung":"Methyldopa STADA 250mg Filmtablette","atcCode":"C02AB01","wirkstoffe":"Methyldopa (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08999339"],"enr":["0688195"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-12","datumLetzteMeldung":"2025-02-20","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Betrifft auch das Produkt METHYLDOPA SD 250MG FTA 100PC AL DE(PZN 11010823)","bezeichnung":"Methyldopa STADA 250mg Filmtablette","atcCode":"C02AB01","wirkstoffe":"Methyldopa (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09722686"],"enr":["3001058"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-04","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Clonidin-ratiopharm 75","atcCode":"C02AC01","wirkstoffe":"Clonidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09722692"],"enr":["3001058"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-04","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Clonidin-ratiopharm 75","atcCode":"C02AC01","wirkstoffe":"Clonidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09722746"],"enr":["2107470"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-04","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Clonidin-ratiopharm 150","atcCode":"C02AC01","wirkstoffe":"Clonidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09722775"],"enr":["2107471"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-03","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Clonidin-ratiopharm 300","atcCode":"C02AC01","wirkstoffe":"Clonidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14307736"],"enr":["2105540"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-24","datumErstmeldung":"2025-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-09-18","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Clonistada 0,15 mg Tabletten","atcCode":"C02AC01","wirkstoffe":"Clonidinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03000779"],"enr":["2104913"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-10","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Heitrin 2mg","atcCode":"C02CA","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Amdipharm Limited","telefon":"02129 5301577","mail":"fzimmermann@productlife-group.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Heitrin-BPH 2mg - Einreichungsnummer: 2128693"},{"pzn":["03000822"],"enr":["2104914"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-11-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Lieferverzug","bezeichnung":"Heitrin 5mg","atcCode":"C02CA","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Amdipharm Limited","telefon":"02129 5301577","mail":"fzimmermann@productlife-group.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Terazosin STADA 5 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2156949"},{"pzn":["03517169"],"enr":["2104912"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-11-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Lieferverzug","bezeichnung":"Heitrin 1mg","atcCode":"C02CA","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Amdipharm Limited","telefon":"02129 5301577","mail":"fzimmermann@productlife-group.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Terazosin STADA 2 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2156948"},{"pzn":["16779066"],"enr":["2201999"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Urapidil Bluefish 90 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Ebrantil 90 mg - Einreichungsnummer: 2165933"},{"pzn":["16779072"],"enr":["2201999"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Urapidil Bluefish 90 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Ebrantil 90 mg - Einreichungsnummer: 2165933"},{"pzn":["16778983"],"enr":["2201997"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Urapidil Bluefish 30 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Ebrantil 30 mg - Einreichungsnummer: 2193729"},{"pzn":["16779008"],"enr":["2201997"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Urapidil Bluefish 30 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Ebrantil 30 mg - Einreichungsnummer: 2193729"},{"pzn":["16702572"],"enr":["2202355"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-28","datumEnde":"2025-10-20","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Kapazitätsprobleme/Produktionsverögerung","bezeichnung":"Urapidil PUREN 90 mg Retardkapseln","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11510939"],"enr":["2191240"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-19","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-12-16","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Urapidil Stragen 30 mg retardierte Hartkapseln","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Stragen Pharma GmbH - Zweigniederlassung Hilden -","telefon":"021038809700","mail":"info@stragen-pharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11510951"],"enr":["2191240"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-19","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-12-16","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Urapidil Stragen 30 mg retardierte Hartkapseln","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Stragen Pharma GmbH - Zweigniederlassung Hilden -","telefon":"021038809700","mail":"info@stragen-pharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11510980"],"enr":["2191241"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-19","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-12-16","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Urapidil Stragen 60 mg retardierte Hartkapseln","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Stragen Pharma GmbH - Zweigniederlassung Hilden -","telefon":"021038809700","mail":"info@stragen-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11511011"],"enr":["2191241"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-19","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-12-16","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Urapidil Stragen 60 mg retardierte Hartkapseln","atcCode":"C02CA06","wirkstoffe":"Urapidil","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Stragen Pharma GmbH - Zweigniederlassung Hilden -","telefon":"021038809700","mail":"info@stragen-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17847918"],"enr":["7000869"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-09","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-06-24","datumLetzteMeldung":"2025-06-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Chlortalidon HEXAL 12,5 mg Tabletten","atcCode":"C03BA04","wirkstoffe":"Chlortalidon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17847924"],"enr":["7000869"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-09","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-06-24","datumLetzteMeldung":"2025-06-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Chlortalidon HEXAL 12,5 mg Tabletten","atcCode":"C03BA04","wirkstoffe":"Chlortalidon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07392629"],"enr":["2109389"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-12","datumEnde":"2026-01-16","datumErstmeldung":"2025-06-17","datumLetzteMeldung":"2025-06-17","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"DOCITON 160mg retard","atcCode":"C07AA05","wirkstoffe":"Propranololhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","telefon":"034954 2470","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03673254"],"enr":["2104211"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-30","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-31","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimotop S","atcCode":"C08CA06","wirkstoffe":"Nimodipin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Bayer Vital GmbH","telefon":"08006422937","mail":"medical-information@bayer.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Nimotop S - Einreichungsnummer: 2104209"},{"pzn":["06151384"],"enr":["2114855"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-30","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-31","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimotop","atcCode":"C08CA06","wirkstoffe":"Nimodipin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Bayer Vital GmbH","telefon":"08006422937","mail":"medical-information@bayer.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02421964"],"enr":["2144586"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-27","datumEnde":"2030-10-24","datumErstmeldung":"2025-10-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimodipin Hexal 30mg","atcCode":"C08CA06","wirkstoffe":"Nimodipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["02421970"],"enr":["2144586"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-27","datumEnde":"2030-10-24","datumErstmeldung":"2025-10-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimodipin Hexal 30mg","atcCode":"C08CA06","wirkstoffe":"Nimodipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["02421987"],"enr":["2144586"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-27","datumEnde":"2030-10-24","datumErstmeldung":"2025-10-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimodipin Hexal 30mg","atcCode":"C08CA06","wirkstoffe":"Nimodipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["00227815"],"enr":["2142221"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin AL 20","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00227821"],"enr":["2142221"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin AL 20","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00227838"],"enr":["2142221"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin AL 20","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01016658"],"enr":["2137775"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2025-12-29","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin AbZ 20 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01016635"],"enr":["2137772"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2025-12-29","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin AbZ 10 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08699264"],"enr":["2130026"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2025-12-29","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin-ratiopharm 20 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08699270"],"enr":["2130026"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2025-12-29","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin-ratiopharm 20 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08699287"],"enr":["2130026"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2025-12-29","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin-ratiopharm 20 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08699235"],"enr":["2130025"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2026-01-20","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin-ratiopharm 10 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08699241"],"enr":["2130025"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2026-01-20","datumErstmeldung":"2025-09-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nitrendipin-ratiopharm 10 mg Tabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00366965"],"enr":["2142219"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-02","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-06-05","datumLetzteMeldung":"2025-06-05","grund":"Probleme bei der Chargenprüfung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00366971"],"enr":["2142219"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-02","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-06-05","datumLetzteMeldung":"2025-06-05","grund":"Probleme bei der Chargenprüfung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00366988"],"enr":["2142219"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-02","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-06-05","datumLetzteMeldung":"2025-06-05","grund":"Probleme bei der Chargenprüfung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Nitrendipin Aristo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C08CA08","wirkstoffe":"Nitrendipin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09425801"],"enr":["2173288"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-22","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Perindopril Erbumin Glenmark 4 mg Tabletten","atcCode":"C09AA04","wirkstoffe":"Perindopril-tert-butylamin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09313232"],"enr":["2195710"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Wir haben verkauft mehr als geplannt wurde.","bezeichnung":"Ramipril PUREN 5 mg Tabletten","atcCode":"C09AA05","wirkstoffe":"Ramipril","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Ramipril PUREN 5 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2195710"},{"pzn":["04660242"],"enr":["2138442"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-29","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-09-12","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Udrik 0,5 mg","atcCode":"C09AA10","wirkstoffe":"Trandolapril","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18364760"],"enr":["2181116"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-02-14","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-09-12","datumLetzteMeldung":"2025-09-12","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Perindopril-Arginin/Indapamid Viatris 5 mg/1,25 mg Filmtabletten","atcCode":"C09BA04","wirkstoffe":"Indapamid; Perindopril-Arginin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18364777"],"enr":["2181116"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-02-14","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-09-12","datumLetzteMeldung":"2025-09-12","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Perindopril-Arginin/Indapamid Viatris 5 mg/1,25 mg Filmtabletten","atcCode":"C09BA04","wirkstoffe":"Indapamid; Perindopril-Arginin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16020619"],"enr":["2204118"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-07-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Perindopril/Amlodipin Denk 4 mg/5 mg Tabletten","atcCode":"C09BB04","wirkstoffe":"Amlodipinbesilat; Perindopril-tert-butylamin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Denk Pharma GmbH & Co. KG","telefon":"089230029205","mail":"theresa.arlt@denkpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Perindopril/Amlodipin Acino 4 mg/5 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2202677"},{"pzn":["16020631"],"enr":["2204119"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-07-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Perindopril/Amlodipin Denk 4 mg/10 mg Tabletten","atcCode":"C09BB04","wirkstoffe":"Amlodipinbesilat; Perindopril-tert-butylamin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Denk Pharma GmbH & Co. KG","telefon":"089230029205","mail":"theresa.arlt@denkpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Perindopril/Amlodipin Acino 4 mg/10 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2202676"},{"pzn":["16020654"],"enr":["2204121"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-07-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Perindopril/Amlodipin Denk 8 mg/10 mg Tabletten","atcCode":"C09BB04","wirkstoffe":"Amlodipinbesilat; Perindopril-tert-butylamin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Denk Pharma GmbH & Co. KG","telefon":"089230029205","mail":"theresa.arlt@denkpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Perindopril/Amlodipin Acino 8 mg/10 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2202674"},{"pzn":["16020625"],"enr":["2204120"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-10-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-10-05","datumLetzteMeldung":"2025-02-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Perindopril/Amlodipin Denk 8 mg/5 mg Tabletten","atcCode":"C09BB04","wirkstoffe":"Amlodipinbesilat; Perindopril-tert-butylamin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Denk Pharma GmbH & Co. KG","mail":"theresa.arlt@denkpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03359486"],"enr":["2165603"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-10","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-09-22","datumLetzteMeldung":"2025-09-22","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tarka 240 mg/4 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"C09BB10","wirkstoffe":"Trandolapril; Verapamilhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04167323"],"enr":["2159721"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-09","datumEnde":"2026-03-15","datumErstmeldung":"2025-04-22","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tarka 180 mg/ 2 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"C09BB10","wirkstoffe":"Trandolapril; Verapamilhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Tarka 180 mg/ 2 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung - Einreichungsnummer: 2159721"},{"pzn":["04167346"],"enr":["2159721"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-09","datumEnde":"2026-03-15","datumErstmeldung":"2025-04-22","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tarka 180 mg/ 2 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"C09BB10","wirkstoffe":"Trandolapril; Verapamilhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Tarka 180 mg/ 2 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung - Einreichungsnummer: 2159721"},{"pzn":["08736769"],"enr":["2141264"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-31","datumEnde":"2026-01-02","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Existing stock on hand cannot be sold after Oktober 2025 due to less than desired rest shelf life.","bezeichnung":"ATACAND 16 mg","atcCode":"C09CA06","wirkstoffe":"Candesartancilexetil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"RA-Atacand@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"ATACAND 16 mg - Einreichungsnummer: 2141264"},{"pzn":["07762115"],"enr":["2180294"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2018-07-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2018-07-10","datumLetzteMeldung":"2024-12-29","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"VALSARTAN COMP BASICS 80 mg/12,5 mg Filmtabletten","atcCode":"C09DA03","wirkstoffe":"Hydrochlorothiazid; Valsartan","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","telefon":"0214403990","mail":"info@basics.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["08472000"],"enr":["2180294"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2018-07-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2018-07-10","datumLetzteMeldung":"2024-12-29","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"VALSARTAN COMP BASICS 80 mg/12,5 mg Filmtabletten","atcCode":"C09DA03","wirkstoffe":"Hydrochlorothiazid; Valsartan","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","telefon":"0214403990","mail":"info@basics.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["08472052"],"enr":["2180294"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2018-07-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2018-07-10","datumLetzteMeldung":"2024-12-29","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"VALSARTAN COMP BASICS 80 mg/12,5 mg Filmtabletten","atcCode":"C09DA03","wirkstoffe":"Hydrochlorothiazid; Valsartan","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","telefon":"0214403990","mail":"info@basics.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2180294"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2018-07-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2018-07-10","datumLetzteMeldung":"2024-12-29","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"VALSARTAN COMP BASICS 80 mg/12,5 mg Filmtabletten","atcCode":"C09DA03","wirkstoffe":"Hydrochlorothiazid; Valsartan","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","telefon":"0214403990","mail":"info@basics.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["00524329"],"enr":["2184305"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-07","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ATORVASTATIN BASICS 80 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16576417"],"enr":["2204074"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-31","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-04-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atorvastatin Micro Labs 40 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Atorvastatin Micro Labs 40 mg Filmtabletten  - Einreichungsnummer: 7005793"},{"pzn":["16576423"],"enr":["2204074"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-31","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-04-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atorvastatin Micro Labs 40 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Atorvastatin Micro Labs 40 mg Filmtabletten  - Einreichungsnummer: 7005793"},{"pzn":["18214747"],"enr":["7004433"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-31","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-04-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atorvastatin Micro Labs 60 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09327702"],"enr":["2193859"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-07","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-04-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atorvastatin STADA 80 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11297351"],"enr":["2196306"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Märkte wurden bei der Produktionverteilung priorisiert.","bezeichnung":"Atorvastatin PUREN 40 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11297397"],"enr":["2196306"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Märkte wurden bei der Produktionverteilung priorisiert.","bezeichnung":"Atorvastatin PUREN 40 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11297606"],"enr":["2196306"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Märkte wurden bei der Produktionverteilung priorisiert.","bezeichnung":"Atorvastatin PUREN 40 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11297262"],"enr":["2196304"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Viel mehr verkauft als geplant.","bezeichnung":"Atorvastatin PUREN 10 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11297316"],"enr":["2196305"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-09","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-10","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Molecules wurden priorisiert","bezeichnung":"Atorvastatin PUREN 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Atorvastatin PUREN 20 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2196305"},{"pzn":["11297322"],"enr":["2196305"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-09","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-10","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Molecules wurden priorisiert","bezeichnung":"Atorvastatin PUREN 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Atorvastatin PUREN 20 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2196305"},{"pzn":["09670044"],"enr":["2197976"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-28","datumEnde":"2025-11-24","datumErstmeldung":"2025-03-28","datumLetzteMeldung":"2025-03-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atorvastatin Aristo 80 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09670050"],"enr":["2197976"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-28","datumEnde":"2025-11-24","datumErstmeldung":"2025-03-28","datumLetzteMeldung":"2025-03-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atorvastatin Aristo 80 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09670067"],"enr":["2197976"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-28","datumEnde":"2025-11-24","datumErstmeldung":"2025-03-28","datumLetzteMeldung":"2025-03-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atorvastatin Aristo 80 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA05","wirkstoffe":"Atorvastatin-Calcium-Trihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["12868873"],"enr":["2197558"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2025-09-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Technische PRobleme bei der Produktion. Charge wurde Out of Specification deklariert. Neue Btch Trials waren erfohderlich.","bezeichnung":"Rosuvastatin Aurobindo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Calcium (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["12868904"],"enr":["2197558"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2025-09-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Technische PRobleme bei der Produktion. Charge wurde Out of Specification deklariert. Neue Btch Trials waren erfohderlich.","bezeichnung":"Rosuvastatin Aurobindo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Calcium (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16037850"],"enr":["2193814"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-03-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 40 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"ROSUVASTATIN-ELPEN 40 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2193814"},{"pzn":["14166750"],"enr":["2193813"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-02-21","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14166767"],"enr":["2193813"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-02-21","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14166738"],"enr":["2193812"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-03-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 10 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14166744"],"enr":["2193812"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-03-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 10 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14166715"],"enr":["2193811"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-02-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 5 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14166721"],"enr":["2193811"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-06","datumEnde":"2026-07-31","datumErstmeldung":"2023-02-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ROSUVASTATIN-ELPEN 5 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Elpen Pharmaceutical Co. Inc. Beiname: Elpen, Elpen S.A., Elpen A.E.","telefon":"030 7974040 0","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13588578"],"enr":["2197631"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rosuvastatin Aristo 5 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18388016"],"enr":["2197631"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rosuvastatin Aristo 5 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["13588615"],"enr":["2197633"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Rosuvastatin Aristo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18388051"],"enr":["2197633"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Rosuvastatin Aristo 20 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["13588590"],"enr":["2197632"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Rosuvastatin Aristo 10 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18388045"],"enr":["2197632"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Rosuvastatin Aristo 10 mg Filmtabletten","atcCode":"C10AA07","wirkstoffe":"Rosuvastatin-Hemicalcium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["13156672"],"enr":["2192217"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-22","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-03-21","datumLetzteMeldung":"2025-05-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"C10AX09","wirkstoffe":"Ezetimib","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13156689"],"enr":["2192217"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-22","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-03-21","datumLetzteMeldung":"2025-05-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"C10AX09","wirkstoffe":"Ezetimib","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13156703"],"enr":["2192217"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-22","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-03-21","datumLetzteMeldung":"2025-05-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"C10AX09","wirkstoffe":"Ezetimib","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13828031"],"enr":["2194363"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"EZETIMIB/SIMVA BASICS 10 mg/80 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13828137"],"enr":["2194362"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"EZETIMIB/SIMVA BASICS 10 mg/40 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13828143"],"enr":["2194362"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"EZETIMIB/SIMVA BASICS 10 mg/40 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13828108"],"enr":["2194361"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"EZETIMIB/SIMVA BASICS 10 mg/20 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13828060"],"enr":["2194360"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"EZETIMIB/SIMVA BASICS 10 mg/10 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","telefon":"0214403990","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266173"],"enr":["2200581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-31","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/20 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"service.de@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266196"],"enr":["2200581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-31","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/20 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"service.de@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266204"],"enr":["2200581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-31","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/20 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"service.de@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266167"],"enr":["2200580"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-04-23","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-05-14","datumLetzteMeldung":"2025-05-14","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/10 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266210"],"enr":["2200582"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-19","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-01-10","datumLetzteMeldung":"2025-05-14","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/40 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266227"],"enr":["2200582"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-19","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-01-10","datumLetzteMeldung":"2025-05-14","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/40 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266233"],"enr":["2200582"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-19","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-01-10","datumLetzteMeldung":"2025-05-14","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/40 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266144"],"enr":["2200583"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-29","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2024-02-26","datumLetzteMeldung":"2025-05-14","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/80 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14266262"],"enr":["2200583"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-29","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2024-02-26","datumLetzteMeldung":"2025-05-14","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ezetimib/Simvastatin Glenmark 10 mg/80 mg Tabletten","atcCode":"C10BA02","wirkstoffe":"Ezetimib; Simvastatin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09223144"],"enr":["2181209"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-07","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Acicutan 25 mg Hartkapseln","atcCode":"D05BB02","wirkstoffe":"Acitretin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dermapharm Aktiengesellschaft","telefon":"089641860","mail":"service@dermapharm.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Acicutan 25 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2181209"},{"pzn":["04980952"],"enr":["2158524"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fusicutan Salbe","atcCode":"D06AX01","wirkstoffe":"Fusidinsäure (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dermapharm Aktiengesellschaft","telefon":"089641860","mail":"service@dermapharm.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Fusicutan Salbe - Einreichungsnummer: 2158524"},{"pzn":["00111981"],"enr":["2700404","2708571"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-29","datumEnde":"2025-12-14","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Probleme mit der Folie","bezeichnung":"Aldara 5% Creme - OP24","atcCode":"D06BB10","wirkstoffe":"Imiquimod","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare Limited","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Zyclara 3,75% Creme - OP(14x250mg) - Einreichungsnummer: 2709662"},{"pzn":["05368673"],"enr":["2700404","2708571"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-29","datumEnde":"2025-12-14","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Probleme mit der Folie","bezeichnung":"Aldara 5% Creme - OP24","atcCode":"D06BB10","wirkstoffe":"Imiquimod","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare Limited","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Zyclara 3,75% Creme - OP(14x250mg) - Einreichungsnummer: 2709662"},{"pzn":["17483244"],"enr":["2205258"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-12","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-09-22","datumLetzteMeldung":"2025-09-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Imikeraderm 50 mg/g Creme","atcCode":"D06BB10","wirkstoffe":"Imiquimod","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dermapharm Aktiengesellschaft","telefon":"089641860","mail":"service@dermapharm.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Imikeraderm 50 mg/g Creme - Einreichungsnummer: 2205258"},{"pzn":["08820441"],"enr":["2170319"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mometason Glenmark 1mg/g Salbe","atcCode":"D07AC13","wirkstoffe":"Mometasonfuroat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08820458"],"enr":["2170319"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mometason Glenmark 1mg/g Salbe","atcCode":"D07AC13","wirkstoffe":"Mometasonfuroat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08820464"],"enr":["2170319"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mometason Glenmark 1mg/g Salbe","atcCode":"D07AC13","wirkstoffe":"Mometasonfuroat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08820470"],"enr":["2170319"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mometason Glenmark 1mg/g Salbe","atcCode":"D07AC13","wirkstoffe":"Mometasonfuroat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01985848"],"enr":["0451317"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-24","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-10-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Diprogenta","atcCode":"D07CC01","wirkstoffe":"Betamethasondipropionat (Ph.Eur.); Gentamicinsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Organon Healthcare GmbH","mail":"ra_dach@organon.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Diprogenta - Einreichungsnummer: 0451317"},{"pzn":["10985801"],"enr":["2188346"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-05-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-07-17","datumLetzteMeldung":"2024-06-03","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Vagantin RIEMSER","atcCode":"D11AA","wirkstoffe":"Methantheliniumbromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"info.germany@esteve.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10985818"],"enr":["2188346"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-05-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-07-17","datumLetzteMeldung":"2024-06-03","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Vagantin RIEMSER","atcCode":"D11AA","wirkstoffe":"Methantheliniumbromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"info.germany@esteve.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10985824"],"enr":["2188346"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-05-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-07-17","datumLetzteMeldung":"2024-06-03","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Vagantin RIEMSER","atcCode":"D11AA","wirkstoffe":"Methantheliniumbromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"info.germany@esteve.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03065112"],"enr":["2104496"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-21","datumEnde":"2026-05-01","datumErstmeldung":"2025-08-01","datumLetzteMeldung":"2025-08-01","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Minprostin E2 Vaginaltabletten","atcCode":"G02AD02","wirkstoffe":"Dinoproston","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Pfizer Pharma GmbH","telefon":"+49 (0) 30 550055-51000","mail":"medical.information@pfizer.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Minprostin E2 Vaginalgel 1mg - Einreichungsnummer: 2119724"},{"pzn":["16795817"],"enr":["7000441"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-03","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-23","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"keine Angaben","bezeichnung":"Angusta 25 Mikrogramm Tabletten","atcCode":"G02AD06","wirkstoffe":"Misoprostol","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Norgine B.V.","telefon":"064198497262","mail":"sbotthof@norgine.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01410823"],"enr":["2146695"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-31","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-23","datumLetzteMeldung":"2025-01-15","grund":"GMP Mängel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Rückruf ROB-53Ph-2678.Ph_11-10-620","bezeichnung":"Novial","atcCode":"G03AB05","wirkstoffe":"Desogestrel; Ethinylestradiol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","telefon":"+49 89  93 08 38 00","mail":"de-info@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01410846"],"enr":["2146695"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-31","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-23","datumLetzteMeldung":"2025-01-15","grund":"GMP Mängel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Rückruf ROB-53Ph-2678.Ph_11-10-620","bezeichnung":"Novial","atcCode":"G03AB05","wirkstoffe":"Desogestrel; Ethinylestradiol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","telefon":"+49 89  93 08 38 00","mail":"de-info@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02710869"],"enr":["2146695"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-31","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-23","datumLetzteMeldung":"2025-01-15","grund":"GMP Mängel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Rückruf ROB-53Ph-2678.Ph_11-10-620","bezeichnung":"Novial","atcCode":"G03AB05","wirkstoffe":"Desogestrel; Ethinylestradiol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","telefon":"+49 89  93 08 38 00","mail":"de-info@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02021377"],"enr":["2100328"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-13","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ovestin 1 mg Creme","atcCode":"G03CA04","wirkstoffe":"Estriol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"de_quality@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"OeKolp-Creme - Einreichungsnummer: 2101247"},{"pzn":["06129611"],"enr":["2173488"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-24","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-24","datumLetzteMeldung":"2025-09-24","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"LUTINUS 100 mg Vaginaltabletten","atcCode":"G03DA04","wirkstoffe":"Progesteron","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Ferring GmbH","mail":"petra.wagner@ferring.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"LUTINUS 100 mg Vaginaltabletten - Einreichungsnummer: 2173488"},{"pzn":["10073218"],"enr":["2173488"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-24","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-24","datumLetzteMeldung":"2025-09-24","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"LUTINUS 100 mg Vaginaltabletten","atcCode":"G03DA04","wirkstoffe":"Progesteron","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Ferring GmbH","mail":"petra.wagner@ferring.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"LUTINUS 100 mg Vaginaltabletten - Einreichungsnummer: 2173488"},{"pzn":["08759954"],"enr":["2142056"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-11","datumEnde":"2025-11-26","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Detrusitol 2 mg Filmtabletten","atcCode":"G04BD07","wirkstoffe":"Tolterodintartrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Pharma GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Detrusitol 2 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2142056"},{"pzn":["00969356"],"enr":["2139058"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-11","datumEnde":"2027-09-30","datumErstmeldung":"2025-06-11","datumLetzteMeldung":"2025-06-11","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Der Vertrieb des Arzneimittels wird eingestellt.","bezeichnung":"Spasmolyt 10mg","atcCode":"G04BD09","wirkstoffe":"Trospiumchlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00969362"],"enr":["2139058"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-11","datumEnde":"2027-09-30","datumErstmeldung":"2025-06-11","datumLetzteMeldung":"2025-06-11","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Der Vertrieb des Arzneimittels wird eingestellt.","bezeichnung":"Spasmolyt 10mg","atcCode":"G04BD09","wirkstoffe":"Trospiumchlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00969379"],"enr":["2139058"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-11","datumEnde":"2027-09-30","datumErstmeldung":"2025-06-11","datumLetzteMeldung":"2025-06-11","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Der Vertrieb des Arzneimittels wird eingestellt.","bezeichnung":"Spasmolyt 10mg","atcCode":"G04BD09","wirkstoffe":"Trospiumchlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01754899"],"enr":["2702586","2702592"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-24","datumEnde":"2030-01-01","datumErstmeldung":"2025-06-24","datumLetzteMeldung":"2025-06-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Stärken wird enventuell vom Markt genommen werden.","bezeichnung":"Emselex 7,5 mg Retardtabletten - OP49","atcCode":"G04BD10","wirkstoffe":"Darifenacinhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"pharmaand GmbH","telefon":"+43 664 9266979","mail":"regulatory@pharmaand.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Emselex 7,5 mg Retardtabletten - OP98 - Einreichungsnummer: 2702588"},{"pzn":["01755002"],"enr":["2702586","2702592"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-24","datumEnde":"2030-01-01","datumErstmeldung":"2025-06-24","datumLetzteMeldung":"2025-06-24","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Stärken wird enventuell vom Markt genommen werden.","bezeichnung":"Emselex 7,5 mg Retardtabletten - OP49","atcCode":"G04BD10","wirkstoffe":"Darifenacinhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"pharmaand GmbH","telefon":"+43 664 9266979","mail":"regulatory@pharmaand.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Emselex 7,5 mg Retardtabletten - OP98 - Einreichungsnummer: 2702588"},{"pzn":["09569740"],"enr":["2706149","2706163"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-11-04","datumEnde":"2030-01-01","datumErstmeldung":"2024-11-04","datumLetzteMeldung":"2024-11-04","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Stärke wird eventuell vom Markt genommen werden","bezeichnung":"Emselex 7,5 mg Retardtabletten - OP140(14x10)","atcCode":"G04BD10","wirkstoffe":"Darifenacinhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"pharmaand GmbH","mail":"regulatory@pharmaand.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Emselex 7,5 mg Retardtabletten - OP98 - Einreichungsnummer: 2702588"},{"pzn":["02752885"],"enr":["2144804"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-03-16","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2024-03-15","datumLetzteMeldung":"2024-03-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Alternativpräparat: Sildenafil Filmtabletten","bezeichnung":"Muse 500 mikrogramm","atcCode":"G04BE01","wirkstoffe":"Alprostadil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03441124"],"enr":["2144804"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-03-16","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2024-03-15","datumLetzteMeldung":"2024-03-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Alternativpräparat: Sildenafil Filmtabletten","bezeichnung":"Muse 500 mikrogramm","atcCode":"G04BE01","wirkstoffe":"Alprostadil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04192545"],"enr":["2144804"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-03-16","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2024-03-15","datumLetzteMeldung":"2024-03-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Alternativpräparat: Sildenafil Filmtabletten","bezeichnung":"Muse 500 mikrogramm","atcCode":"G04BE01","wirkstoffe":"Alprostadil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02753057"],"enr":["2144805"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-03-16","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2024-03-15","datumLetzteMeldung":"2024-03-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Muse 1000 mikrogramm","atcCode":"G04BE01","wirkstoffe":"Alprostadil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800 0700 800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03441130"],"enr":["2144805"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-03-16","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2024-03-15","datumLetzteMeldung":"2024-03-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Muse 1000 mikrogramm","atcCode":"G04BE01","wirkstoffe":"Alprostadil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800 0700 800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04192551"],"enr":["2144805"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-03-16","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2024-03-15","datumLetzteMeldung":"2024-03-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Muse 1000 mikrogramm","atcCode":"G04BE01","wirkstoffe":"Alprostadil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Healthcare GmbH","telefon":"0800 0700 800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01668622"],"enr":["2150042"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-08","datumEnde":"2026-08-31","datumErstmeldung":"2024-11-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tera TAD 2mg","atcCode":"G04CA03","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"Regulatory-affairs@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02224844"],"enr":["2150042"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-08","datumEnde":"2026-08-31","datumErstmeldung":"2024-11-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tera TAD 2mg","atcCode":"G04CA03","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"Regulatory-affairs@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01668763"],"enr":["2150043"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-08","datumEnde":"2026-08-31","datumErstmeldung":"2024-11-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tera TAD 5mg","atcCode":"G04CA03","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"regulatory-affairs@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02224867"],"enr":["2150043"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-08","datumEnde":"2026-08-31","datumErstmeldung":"2024-11-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tera TAD 5mg","atcCode":"G04CA03","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"regulatory-affairs@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01668929"],"enr":["2150044"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-08","datumEnde":"2026-08-31","datumErstmeldung":"2024-11-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tera TAD 10mg","atcCode":"G04CA03","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"regulatory-affairs@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02224896"],"enr":["2150044"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-08","datumEnde":"2026-08-31","datumErstmeldung":"2024-11-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tera TAD 10mg","atcCode":"G04CA03","wirkstoffe":"Terazosinhydrochlorid-Dihydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"regulatory-affairs@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03547644"],"enr":["0288768"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-16","datumEnde":"2025-12-22","datumErstmeldung":"2025-10-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-16","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Oxytocin 3 I.E. Hexal","atcCode":"H01BB02","wirkstoffe":"Oxytocin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00860926"],"enr":["2106568"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-09","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-10-11","datumLetzteMeldung":"2025-01-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Somatostatin 3 mg Inresa","atcCode":"H01CB01","wirkstoffe":"Somatostatinacetat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Inresa Arzneimittel GmbH","mail":"qsra@inresa.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00860984"],"enr":["2106568"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-09","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-10-11","datumLetzteMeldung":"2025-01-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Somatostatin 3 mg Inresa","atcCode":"H01CB01","wirkstoffe":"Somatostatinacetat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Inresa Arzneimittel GmbH","mail":"qsra@inresa.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01693991"],"enr":["0085717"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-31","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-03-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"We have an increase of sales due to shortage of competitor","bezeichnung":"Urbason solubile forte 1000 mg","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","mail":"regulatory@fidiapharma.it","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 1000 mg - Einreichungsnummer: 0085717"},{"pzn":["04807745"],"enr":["0085717"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-31","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-03-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"We have an increase of sales due to shortage of competitor","bezeichnung":"Urbason solubile forte 1000 mg","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","mail":"regulatory@fidiapharma.it","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 1000 mg - Einreichungsnummer: 0085717"},{"pzn":["09221292"],"enr":["0085717"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-31","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-03-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"We have an increase of sales due to shortage of competitor","bezeichnung":"Urbason solubile forte 1000 mg","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","mail":"regulatory@fidiapharma.it","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 1000 mg - Einreichungsnummer: 0085717"},{"pzn":["08424136"],"enr":["2132484"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylprednisolon 4mg JENAPHARM","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Methylprednisolon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","telefon":"034954 2470","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Methylprednisolon 4mg JENAPHARM - Einreichungsnummer: 2132484"},{"pzn":["01684466"],"enr":["3002179"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-05-20","datumLetzteMeldung":"2025-05-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metypred 125mg GALEN","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GALENpharma GmbH","mail":"vertrieb@galenpharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01684472"],"enr":["3002126"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-05-20","datumLetzteMeldung":"2025-05-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metypred 250mg GALEN","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GALENpharma GmbH","mail":"vertrieb@galenpharma.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 250 mg - Einreichungsnummer: 0085746"},{"pzn":["11359916"],"enr":["3002126"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-05-20","datumLetzteMeldung":"2025-05-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metypred 250mg GALEN","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GALENpharma GmbH","mail":"vertrieb@galenpharma.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 250 mg - Einreichungsnummer: 0085746"},{"pzn":["01684503"],"enr":["3002180"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-05-20","datumLetzteMeldung":"2025-05-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metypred forte 1000mg GALEN","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GALENpharma GmbH","mail":"vertrieb@galenpharma.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 1000 mg - Einreichungsnummer: 0085717"},{"pzn":["05020757"],"enr":["3002180"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-05-20","datumLetzteMeldung":"2025-05-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metypred forte 1000mg GALEN","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GALENpharma GmbH","mail":"vertrieb@galenpharma.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 1000 mg - Einreichungsnummer: 0085717"},{"pzn":["09087480"],"enr":["3002180"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-05-20","datumLetzteMeldung":"2025-05-20","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metypred forte 1000mg GALEN","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GALENpharma GmbH","mail":"vertrieb@galenpharma.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 1000 mg - Einreichungsnummer: 0085717"},{"pzn":["01646632"],"enr":["0085746"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-04-29","datumLetzteMeldung":"2025-04-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"The current reason of shortage is an increase of sales due to shortage of competitor. Furthermore, for next batches to be manufactured and released, we are working on the switch from current finish product manufacturer to a new one.","bezeichnung":"Urbason solubile forte 250 mg","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Natrium(methylprednisolon-21-succinat)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","mail":"regulatory@fidiapharma.it","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason solubile forte 250 mg - Einreichungsnummer: 0085746"},{"pzn":["01971378"],"enr":["0091356"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-02-25","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-04-28","datumLetzteMeldung":"2025-04-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"The current manufacturer Sanofi Srl has stopped the production. On 24 April 2025 we have submitted a worksharing type II variation (DE/H/xxxx/WS/2126) to introduce the new manufacturer. We have entered 19/12/2025 as shortage end date as worst case of variation approval.","bezeichnung":"Urbason 16 mg Tabletten","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Methylprednisolon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","mail":"regulatory@fidiapharma.it","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason 16 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 0091356"},{"pzn":["02511414"],"enr":["0091356"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-02-25","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-04-28","datumLetzteMeldung":"2025-04-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"The current manufacturer Sanofi Srl has stopped the production. On 24 April 2025 we have submitted a worksharing type II variation (DE/H/xxxx/WS/2126) to introduce the new manufacturer. We have entered 19/12/2025 as shortage end date as worst case of variation approval.","bezeichnung":"Urbason 16 mg Tabletten","atcCode":"H02AB04","wirkstoffe":"Methylprednisolon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"FIDIA FARMACEUTICI SPA","mail":"regulatory@fidiapharma.it","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Urbason 16 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 0091356"},{"pzn":["02532801"],"enr":["2101453"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-14","datumEnde":"2025-11-05","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt, ob die lieferbaren Formen L-Thyroxin Henning 100mcg 4x25 und ergänzend 25mcg 4&25 als alternative Therapie möglich sind.","bezeichnung":"L-Thyroxin Henning 125","atcCode":"H03AA01","wirkstoffe":"Levothyroxin-Natrium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"0800 52 52 010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"L-Thyroxin Henning 125 - Einreichungsnummer: 2101453"},{"pzn":["00297046"],"enr":["2106295"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-16","datumEnde":"2025-11-26","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"L-Thyroxin Henning 50","atcCode":"H03AA01","wirkstoffe":"Levothyroxin-Natrium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"0800 52 52 010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"L-Thyroxin Henning 50 - Einreichungsnummer: 2106295"},{"pzn":["02062583"],"enr":["0080312"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-11-01","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-09","datumLetzteMeldung":"2025-07-09","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Thevier 100","atcCode":"H03AA01","wirkstoffe":"Levothyroxin-Natrium (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"michael.ostertag@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Levothyroxin Abdi 100 Mikrogramm Tabletten - Einreichungsnummer: 7001601"},{"pzn":["02062560"],"enr":["0080298"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-12-01","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-09","datumLetzteMeldung":"2025-07-09","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Thevier 50","atcCode":"H03AA01","wirkstoffe":"Levothyroxin-Natrium (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"michael.ostertag@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Levothyroxin Abdi 50 Mikrogramm Tabletten - Einreichungsnummer: 7001599"},{"pzn":["02056482"],"enr":["2148613"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-02","datumEnde":"2027-02-01","datumErstmeldung":"2024-11-29","datumLetzteMeldung":"2024-11-29","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Eingeschränkte Lieferfähigkeit. Ein Informationsbrief ist geplant.","bezeichnung":"L-Thyroxin Henning inject","atcCode":"H03AA01","wirkstoffe":"Levothyroxin-Natrium x H<2>O","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"08005252010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04928443"],"enr":["2150885"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-12-02","datumEnde":"2027-02-01","datumErstmeldung":"2024-11-29","datumLetzteMeldung":"2024-11-29","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Eingeschränkte Lieferfähigkeit. Ein Informationsbrief ist geplant.","bezeichnung":"Thyrotardin-inject.","atcCode":"H03AA02","wirkstoffe":"Liothyronin-Natrium","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"08005252010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02708594"],"enr":["2101956"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-06","datumEnde":"2025-11-14","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"nicht lieferfähig","bezeichnung":"Thiamazol 5mg Henning","atcCode":"H03BB02","wirkstoffe":"Thiamazol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"0800 52 52 010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02708631"],"enr":["2101957"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-06","datumEnde":"2025-11-14","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"nicht lieferfähig","bezeichnung":"Thiamazol 20 mg Henning","atcCode":"H03BB02","wirkstoffe":"Thiamazol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","telefon":"0800 52 52 010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00528600"],"enr":["0044463"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-10-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2023-09-01","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"IRENAT® Tropfen (Natriumperchlorat 300 mg/ml), 40 ml, PZN 00528600, zugelassen in Deutschland, sind seit Sommer 2025 wieder dauerhaft lieferbar.    Es wurde eine neue Produktion aufgebaut.    Veröffentlicht im Auftrag des neuen Zulassungsinhabers Dotopharma GmbH.","bezeichnung":"Irenat Tropfen","atcCode":"H03BC","wirkstoffe":"Natriumperchlorat 1 H<2>O","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Alliance Pharma (Ireland) Limited","mail":"supplychain@dotopharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16129865"],"enr":["2192879"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-11-10","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2023-11-10","datumLetzteMeldung":"2025-08-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cinacalcet-ratiopharm 30 mg Filmtabletten","atcCode":"H05BX01","wirkstoffe":"Cinacalcethydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04644846"],"enr":["0065494"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Anpassung des Herstellung","bezeichnung":"Skid 100mg","atcCode":"J01AA08","wirkstoffe":"Minocyclinhydrochlorid-Dihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Winthrop Arzneimittel GmbH","telefon":"0800 53 53 010","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04644852"],"enr":["0065494"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Anpassung des Herstellung","bezeichnung":"Skid 100mg","atcCode":"J01AA08","wirkstoffe":"Minocyclinhydrochlorid-Dihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Winthrop Arzneimittel GmbH","telefon":"0800 53 53 010","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04644869"],"enr":["0065494"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Anpassung des Herstellung","bezeichnung":"Skid 100mg","atcCode":"J01AA08","wirkstoffe":"Minocyclinhydrochlorid-Dihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Winthrop Arzneimittel GmbH","telefon":"0800 53 53 010","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04421684"],"enr":["0063207"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Anpassung des Herstellungsprozesses","bezeichnung":"Skid 50 mg","atcCode":"J01AA08","wirkstoffe":"Minocyclinhydrochlorid-Dihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Winthrop Arzneimittel GmbH","telefon":"0800 53 53 010","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04421690"],"enr":["0063207"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Anpassung des Herstellungsprozesses","bezeichnung":"Skid 50 mg","atcCode":"J01AA08","wirkstoffe":"Minocyclinhydrochlorid-Dihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Winthrop Arzneimittel GmbH","telefon":"0800 53 53 010","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04421709"],"enr":["0063207"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Anpassung des Herstellungsprozesses","bezeichnung":"Skid 50 mg","atcCode":"J01AA08","wirkstoffe":"Minocyclinhydrochlorid-Dihydrat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Winthrop Arzneimittel GmbH","telefon":"0800 53 53 010","mail":"MedInfo.DE@zentiva.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00000000"],"enr":["2114031"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Amoxicillin AL TS","atcCode":"J01CA04","wirkstoffe":"Amoxicillin-Trihydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04751588"],"enr":["2114031"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Amoxicillin AL TS","atcCode":"J01CA04","wirkstoffe":"Amoxicillin-Trihydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09424428"],"enr":["2114031"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Amoxicillin AL TS","atcCode":"J01CA04","wirkstoffe":"Amoxicillin-Trihydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00658863"],"enr":["2141151"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-11-03","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2022-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pen Mega - 1 A Pharma","atcCode":"J01CE02","wirkstoffe":"Phenoxymethylpenicillin-Kalium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"PenHEXAL 1,0 Mega - Einreichungsnummer: 2141147"},{"pzn":["00658886"],"enr":["2141151"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-11-03","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2022-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pen Mega - 1 A Pharma","atcCode":"J01CE02","wirkstoffe":"Phenoxymethylpenicillin-Kalium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"PenHEXAL 1,0 Mega - Einreichungsnummer: 2141147"},{"pzn":["00658923"],"enr":["2141151"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-11-03","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2022-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pen Mega - 1 A Pharma","atcCode":"J01CE02","wirkstoffe":"Phenoxymethylpenicillin-Kalium","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"PenHEXAL 1,0 Mega - Einreichungsnummer: 2141147"},{"pzn":["08630427"],"enr":["0007686"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2020-08-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2020-08-13","datumLetzteMeldung":"2025-09-15","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Validierung der Chargen wurde verzögert","bezeichnung":"Staphylex 250 mg Kapseln","atcCode":"J01CF05","wirkstoffe":"Flucloxacillin-Natrium  1 H<2>O","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","telefon":"0895589090","mail":"info@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["99999999"],"enr":["0007686"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2020-08-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2020-08-13","datumLetzteMeldung":"2025-09-15","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Validierung der Chargen wurde verzögert","bezeichnung":"Staphylex 250 mg Kapseln","atcCode":"J01CF05","wirkstoffe":"Flucloxacillin-Natrium  1 H<2>O","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","telefon":"0895589090","mail":"info@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00113744"],"enr":["2139961"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-02","datumEnde":"2025-12-02","datumErstmeldung":"2025-10-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cefaclor 125 TS - 1 A Pharma","atcCode":"J01DC04","wirkstoffe":"Cefaclor-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","telefon":"(08024) 908-3030","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07385428"],"enr":["2164074"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-02","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-10-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-02","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cefpodoxim - 1 A Pharma 40 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen","atcCode":"J01DD13","wirkstoffe":"Cefpodoximproxetil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","telefon":"(08024) 908-3030","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cefpodoxim - 1 A Pharma 40 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen - Einreichungsnummer: 2164074"},{"pzn":["02838440"],"enr":["2154370"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-30","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-30","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Kapaztiätsprobleme","bezeichnung":"Roxi Aristo 150 mg Filmtabletten","atcCode":"J01FA06","wirkstoffe":"Roxithromycin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09339533"],"enr":["2154370"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-30","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-30","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Kapaztiätsprobleme","bezeichnung":"Roxi Aristo 150 mg Filmtabletten","atcCode":"J01FA06","wirkstoffe":"Roxithromycin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09339556"],"enr":["2154370"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-30","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-30","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Kapaztiätsprobleme","bezeichnung":"Roxi Aristo 150 mg Filmtabletten","atcCode":"J01FA06","wirkstoffe":"Roxithromycin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01620495"],"enr":["2174067"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-27","datumEnde":"2025-11-14","datumErstmeldung":"2025-08-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Amikacin B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung","atcCode":"J01GB06","wirkstoffe":"Amikacinsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft","telefon":"0566191477309","mail":"benjamin.strippel@bbraun.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01620377"],"enr":["2174066"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-27","datumEnde":"2025-11-14","datumErstmeldung":"2025-08-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Amikacin B. Braun 2,5 mg/ml Infusionslösung","atcCode":"J01GB06","wirkstoffe":"Amikacinsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft","telefon":"0566191477309","mail":"benjamin.strippel@bbraun.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06934809"],"enr":["2152007"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"CIPRO BASICS 750 mg Filmtabletten","atcCode":"J01MA02","wirkstoffe":"Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"Dominik.Lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06934815"],"enr":["2152007"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"CIPRO BASICS 750 mg Filmtabletten","atcCode":"J01MA02","wirkstoffe":"Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"Dominik.Lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02709091"],"enr":["2153742"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"CIPRO BASICS 250 mg Filmtabletten","atcCode":"J01MA02","wirkstoffe":"Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"Dominik.Lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08440170"],"enr":["2153742"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"CIPRO BASICS 250 mg Filmtabletten","atcCode":"J01MA02","wirkstoffe":"Ciprofloxacinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"Dominik.Lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04954067"],"enr":["2151100"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-09","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-20","datumLetzteMeldung":"2025-02-21","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cipro-1 A Pharma 100mg","atcCode":"J01MA02","wirkstoffe":"Ciprofloxacinhydrochlorid (1:1) 1 H<2>O","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01345764"],"enr":["2155648"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-20","datumLetzteMeldung":"2025-02-21","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ciprohexal 100 mg","atcCode":"J01MA02","wirkstoffe":"Ciprofloxacinhydrochlorid (1:1) 1 H<2>O","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18312734"],"enr":["2186563"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-08","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Moxifloxacin Holsten 400 mg Filmtabletten","atcCode":"J01MA14","wirkstoffe":"Moxifloxacinhydrochlorid (Ph.Eur.) ((mit Angaben zum Wasser-Gehalt (1:x)))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"registration@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Moxifloxacin Holsten 400 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2186563"},{"pzn":["13414708"],"enr":["0614009"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-09-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2023-08-08","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Änderungsanzeigen zur Etablierung eines neuen Fertigproduktherstellers sind beim BfArM eingereicht und wurde bereits genehmigt. Derzeit laufen noch die Untersuchungen zum N-Nitroso-Vancomycin-Gehalt (siehe EMA/245074/2025/Rev. 10).","bezeichnung":"Vancomycin Lyomark 500 mg","atcCode":"J01XA01","wirkstoffe":"Vancomycinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"089 45 08 08 78 88","mail":"sales@bendalis.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13721994"],"enr":["2136655"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-08","datumEnde":"2025-11-16","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Higher Sales in previous months","bezeichnung":"Vancomycin \"Lederle\" 1000mg","atcCode":"J01XA01","wirkstoffe":"Vancomycinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"mratzlaff@esteve.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Vancomycin \"Lederle\" 500mg - Einreichungsnummer: 2136654"},{"pzn":["01676768"],"enr":["2116805"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-15","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-01-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"starke Nachfrage","bezeichnung":"Vancomycin CP 500mg","atcCode":"J01XA01","wirkstoffe":"Vancomycinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.","mail":"rluetzner@hikma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17582880"],"enr":["2203601"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2025-04-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Teicoplanin Eberth 400 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen","atcCode":"J01XA02","wirkstoffe":"Teicoplanin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH","mail":"schoeberl@eberth.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17582874"],"enr":["2203600"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2025-04-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Teicoplanin Eberth 200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen","atcCode":"J01XA02","wirkstoffe":"Teicoplanin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH","mail":"schoeberl@eberth.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18167568"],"enr":["2203903"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-05","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-11-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Fosfomycin Eberth 4 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"J01XX01","wirkstoffe":"Fosfomycin-Natrium (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH","mail":"schoeberl@eberth.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18167551"],"enr":["2203902"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-05","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-11-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Fosfomycin Eberth 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"J01XX01","wirkstoffe":"Fosfomycin-Natrium (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH","mail":"schoeberl@eberth.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Fosfomycin Eberth 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung - Einreichungsnummer: 2203902"},{"pzn":["00173717"],"enr":["2152697"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-06-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-06-05","datumLetzteMeldung":"2025-01-14","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Flucoderm Kapseln 50 mg","atcCode":"J02AC01","wirkstoffe":"Fluconazol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dermapharm Aktiengesellschaft","mail":"elisabeth.rueckert@dermapharm.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02704610"],"enr":["2715979"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-28","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-29","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"VFEND 200 mg Filmtabletten","atcCode":"J02AC03","wirkstoffe":"Voriconazol","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Pfizer Europe MA EEIG","telefon":"+49 (0) 30 550055-51000","mail":"medical.information@pfizer.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Voriconazol - 1 A Pharma 200 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2196072"},{"pzn":["15385939"],"enr":["2199278"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Posaconazol AL 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen","atcCode":"J02AC04","wirkstoffe":"Posaconazol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15583013"],"enr":["2201416"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-14","datumEnde":"2025-10-28","datumErstmeldung":"2025-10-16","datumLetzteMeldung":"2025-10-16","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Posaconazol HEXAL 40 mg/ml Suspension zum Einnehmen","atcCode":"J02AC04","wirkstoffe":"Posaconazol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09505109"],"enr":["2106371"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-08","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-09-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"higher sales in previous and current months / delay in new production","bezeichnung":"Eremfat i.v. 600mg","atcCode":"J04AB02","wirkstoffe":"Rifampicin-Natrium","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","telefon":"03038427574","mail":"aragoncillo@esteve.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Eremfat i.v. 600mg - Einreichungsnummer: 2106371"},{"pzn":["02590980"],"enr":["2103260"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-08","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"higher sales in previous month and short-term increase in demand","bezeichnung":"EREMFAT 150 mg","atcCode":"J04AB02","wirkstoffe":"Rifampicin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","telefon":"03038427574","mail":"aragoncillo@esteve.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"EREMFAT 150 mg - Einreichungsnummer: 2103260"},{"pzn":["00531507"],"enr":["0192985"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-28","datumEnde":"2026-04-30","datumErstmeldung":"2025-08-05","datumLetzteMeldung":"2025-08-13","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Significantly increased sales in previous months","bezeichnung":"Isozid 200 mg","atcCode":"J04AC01","wirkstoffe":"Isoniazid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"mratzlaff@esteve.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02525735"],"enr":["0192985"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-28","datumEnde":"2026-04-30","datumErstmeldung":"2025-08-05","datumLetzteMeldung":"2025-08-13","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Significantly increased sales in previous months","bezeichnung":"Isozid 200 mg","atcCode":"J04AC01","wirkstoffe":"Isoniazid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"mratzlaff@esteve.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07568436"],"enr":["2107079"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-15","datumEnde":"2025-11-02","datumErstmeldung":"2025-10-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-02","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Delays in production due to high-capacity utilization & additionally due to machine failure","bezeichnung":"Pyrafat 500mg","atcCode":"J04AK01","wirkstoffe":"Pyrazinamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","telefon":"03038427574","mail":"aragoncillo@esteve.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pyrafat 500mg - Einreichungsnummer: 2107079"},{"pzn":["12546632"],"enr":["2712698"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-11-05","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-10-06","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tenofovirdisoproxil Viatris 245 mg Filmtabletten - OP30","atcCode":"J05AF07","wirkstoffe":"Tenofovirdisoproxil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Limited","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13424919"],"enr":["2714587"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-08","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2024-07-01","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tenofovirdisoproxil Mylan 245 mg Filmtabletten - OP90(3x30)","atcCode":"J05AF07","wirkstoffe":"Tenofovirdisoproxil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Pharmaceuticals Limited","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["17394150"],"enr":["2203551"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-23","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Produktion der größere Packungsgröße wurde zuerst priorisiert.","bezeichnung":"Nevirapin Aurobindo 400 mg Retardtabletten","atcCode":"J05AG01","wirkstoffe":"Nevirapin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17394167"],"enr":["2203551"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-23","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Produktion der größere Packungsgröße wurde zuerst priorisiert.","bezeichnung":"Nevirapin Aurobindo 400 mg Retardtabletten","atcCode":"J05AG01","wirkstoffe":"Nevirapin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["12546773"],"enr":["2712699"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-16","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2025-08-14","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Mylan 200 mg/245 mg Filmtabletten - OP30(Fl)","atcCode":"J05AR03","wirkstoffe":"Emtricitabin; Tenofovirdisoproxilmaleat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Pharmaceuticals Limited","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Mylan 200 mg/245 mg Filmtabletten - OP90(3x30)(Fl) - Einreichungsnummer: 2712700"},{"pzn":["12398189"],"enr":["2199051"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-06-28","datumEnde":"2026-05-28","datumErstmeldung":"2024-06-28","datumLetzteMeldung":"2024-06-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Da die Studie von Synapse nicht mehr anerkannt wird, wird eine neue Zulassung beantragt ( Well established use, ohne Biostudie).","bezeichnung":"Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil beta 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten","atcCode":"J05AR06","wirkstoffe":"Efavirenz; Emtricitabin; Tenofovirdisoproxilsuccinat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["12398203"],"enr":["2199051"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-06-28","datumEnde":"2026-05-28","datumErstmeldung":"2024-06-28","datumLetzteMeldung":"2024-06-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Da die Studie von Synapse nicht mehr anerkannt wird, wird eine neue Zulassung beantragt ( Well established use, ohne Biostudie).","bezeichnung":"Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil beta 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten","atcCode":"J05AR06","wirkstoffe":"Efavirenz; Emtricitabin; Tenofovirdisoproxilsuccinat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07587132"],"enr":["2195550"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-05-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-06-23","datumLetzteMeldung":"2025-05-26","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Shortage is linked to the API. Although Type II variation which was submitted in Nov 2021 got approved, api production could not be started since other changes were submitted via variation DE/H/4539/001/IB/019 which has been finally approved in May 2023.","bezeichnung":"Bendamustin beta 180 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01AA09","wirkstoffe":"Bendamustinhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"082174881471","mail":"klaus.loechner@drreddys.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13058389"],"enr":["2197014"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-28","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Durch die ursprünglichen Produktionsprobleme kam es zu einem Rückstau offener Lieferungen, welche aufgrund der registrierten Chargengrösse nur mit Verzögerung reduzieren lässt.","bezeichnung":"Dacarbazin Lipomed 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01AX04","wirkstoffe":"Dacarbazincitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Lipomed GmbH","mail":"regulatory@lipomed.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Dacarbazin Lipomed 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung - Einreichungsnummer: 2197015"},{"pzn":["12476707"],"enr":["2189558"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-02-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluorouracil PhaRes 50 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"L01BC02","wirkstoffe":"Fluorouracil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Pharma Resources GmbH","telefon":"+49 5151 609 96 0","mail":"info@pha-res.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07020342"],"enr":["2155983"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Aufgrund der Lieferunfähigkeit von Mitbewerbern hat die Bendalis eine deutlich erhöhte Nachfrage. Der derzeitige Lagerbestand ist begrenzt, so dass die Bestände früher als geplant abverkauft sind.","bezeichnung":"Benda-5 FU","atcCode":"L01BC02","wirkstoffe":"Fluorouracil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+49 89 45 08 08 78-88","mail":"customer-service@bendalis.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07020394"],"enr":["2155983"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Aufgrund der Lieferunfähigkeit von Mitbewerbern hat die Bendalis eine deutlich erhöhte Nachfrage. Der derzeitige Lagerbestand ist begrenzt, so dass die Bestände früher als geplant abverkauft sind.","bezeichnung":"Benda-5 FU","atcCode":"L01BC02","wirkstoffe":"Fluorouracil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+49 89 45 08 08 78-88","mail":"customer-service@bendalis.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07072439"],"enr":["2155983"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Aufgrund der Lieferunfähigkeit von Mitbewerbern hat die Bendalis eine deutlich erhöhte Nachfrage. Der derzeitige Lagerbestand ist begrenzt, so dass die Bestände früher als geplant abverkauft sind.","bezeichnung":"Benda-5 FU","atcCode":"L01BC02","wirkstoffe":"Fluorouracil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+49 89 45 08 08 78-88","mail":"customer-service@bendalis.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15895741"],"enr":["2155983"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Aufgrund der Lieferunfähigkeit von Mitbewerbern hat die Bendalis eine deutlich erhöhte Nachfrage. Der derzeitige Lagerbestand ist begrenzt, so dass die Bestände früher als geplant abverkauft sind.","bezeichnung":"Benda-5 FU","atcCode":"L01BC02","wirkstoffe":"Fluorouracil","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+49 89 45 08 08 78-88","mail":"customer-service@bendalis.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15193447"],"enr":["2171400"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-12-04","datumEnde":"2027-01-31","datumErstmeldung":"2023-12-01","datumLetzteMeldung":"2023-12-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Der derzeitige Lohnhersteller hat die Produktion des Fertigarzneimittels eingestellt.","bezeichnung":"Bendacitabin 38 mg/ml","atcCode":"L01BC05","wirkstoffe":"Gemcitabinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+4989450808780","mail":"sales@bendalis.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15193453"],"enr":["2171400"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-12-04","datumEnde":"2027-01-31","datumErstmeldung":"2023-12-01","datumLetzteMeldung":"2023-12-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Der derzeitige Lohnhersteller hat die Produktion des Fertigarzneimittels eingestellt.","bezeichnung":"Bendacitabin 38 mg/ml","atcCode":"L01BC05","wirkstoffe":"Gemcitabinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+4989450808780","mail":"sales@bendalis.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15193482"],"enr":["2171400"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-12-04","datumEnde":"2027-01-31","datumErstmeldung":"2023-12-01","datumLetzteMeldung":"2023-12-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Der derzeitige Lohnhersteller hat die Produktion des Fertigarzneimittels eingestellt.","bezeichnung":"Bendacitabin 38 mg/ml","atcCode":"L01BC05","wirkstoffe":"Gemcitabinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"+4989450808780","mail":"sales@bendalis.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["05505911"],"enr":["2169430"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-05-07","datumLetzteMeldung":"2025-08-19","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Vincristinsulfat-TEVA 1 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"L01CA02","wirkstoffe":"Vincristinsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","telefon":"0731-4027657","mail":"rui.araujo@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["05505934"],"enr":["2169430"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-05-07","datumLetzteMeldung":"2025-08-19","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Vincristinsulfat-TEVA 1 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"L01CA02","wirkstoffe":"Vincristinsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","telefon":"0731-4027657","mail":"rui.araujo@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08754862"],"enr":["2101926"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-10-23","datumEnde":"2026-06-01","datumErstmeldung":"2023-10-18","datumLetzteMeldung":"2024-05-13","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Bei dem Lieferengpass handelt sich ausschließlich um ELDISINE 5MG DSS 1PC SDH DE, PZN 08754862","bezeichnung":"Eldisine","atcCode":"L01CA03","wirkstoffe":"Vindesinsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"+4961016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07332863"],"enr":["2169099"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2026-05-31","datumErstmeldung":"2025-10-01","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Bendarelbin 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01CA04","wirkstoffe":"Vinorelbintartrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"089450808780","mail":"sales@bendalis.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Vinorelbin Aurobindo 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Einreichungsnummer: 2169098"},{"pzn":["00753892"],"enr":["2145891"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-09-11","datumLetzteMeldung":"2025-07-16","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Eto-Gry 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01CB01","wirkstoffe":"Etoposid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"rui.araujo@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Eto-Gry 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Einreichungsnummer: 2145891"},{"pzn":["00753946"],"enr":["2145891"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-09-11","datumLetzteMeldung":"2025-07-16","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Eto-Gry 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01CB01","wirkstoffe":"Etoposid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"rui.araujo@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Eto-Gry 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Einreichungsnummer: 2145891"},{"pzn":["07356964"],"enr":["2144927"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-09-16","datumEnde":"2026-02-02","datumErstmeldung":"2024-12-11","datumLetzteMeldung":"2024-12-11","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"DOXO-cell 150 mg Injektionslösung","atcCode":"L01DB01","wirkstoffe":"Doxorubicinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07356958"],"enr":["2144926"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-08-16","datumEnde":"2026-02-02","datumErstmeldung":"2024-12-11","datumLetzteMeldung":"2024-12-11","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"DOXO-cell 50 mg Injektionslösung","atcCode":"L01DB01","wirkstoffe":"Doxorubicinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10757371"],"enr":["2151199"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-11-15","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-10-31","datumLetzteMeldung":"2024-10-31","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Doxorubicinhydrochlorid Bendalis 2 mg/ml","atcCode":"L01DB01","wirkstoffe":"Doxorubicinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bendalis GmbH","telefon":"08945080878729","mail":"stephan.beduerftig-weigl@bendalis.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxorubicin HEXAL 2 mg/ml - Einreichungsnummer: 2109075"},{"pzn":["17867944"],"enr":["2152243"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-07","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-05-07","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Herausforderungen in der Herstellung","bezeichnung":"Epirubicin Hikma 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01DB03","wirkstoffe":"Epirubicinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.","mail":"rluetzner@hikma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17867967"],"enr":["2152243"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-07","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-05-07","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Herausforderungen in der Herstellung","bezeichnung":"Epirubicin Hikma 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01DB03","wirkstoffe":"Epirubicinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.","mail":"rluetzner@hikma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00877418"],"enr":["2184223"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-13","datumEnde":"2026-01-12","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Carboplatin Kabi 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01XA02","wirkstoffe":"Carboplatin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Fresenius Kabi Deutschland GmbH","telefon":"061726866299","mail":"anfragen_generics_fluids@fresenius-kabi.de","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["17205367"],"enr":["2202947"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-19","datumEnde":"2026-01-05","datumErstmeldung":"2025-05-23","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Arsentrioxid STADA 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01XX27","wirkstoffe":"Arsen(III)-oxid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16039866"],"enr":["2714797"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-14","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"TRISENOX 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"L01XX27","wirkstoffe":"Arsen(III)-oxid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Teva B.V. Beiname: Teva Generics","mail":"claus.leger@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18190834"],"enr":["2199063"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-02","datumEnde":"2026-01-12","datumErstmeldung":"2025-06-05","datumLetzteMeldung":"2025-06-05","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Bortezomib STADA 2,5 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"L01XX32","wirkstoffe":"Bortezomibmannitol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Bortezomib STADA 2,5 mg/ml Injektionslösung - Einreichungsnummer: 7008327"},{"pzn":["10410472"],"enr":["2114448"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-02-25","datumEnde":"2026-05-29","datumErstmeldung":"2022-02-16","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Tamoxifen Aristo 10 mg Tabletten","atcCode":"L02BA01","wirkstoffe":"Tamoxifencitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10410489"],"enr":["2114448"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-02-25","datumEnde":"2026-05-29","datumErstmeldung":"2022-02-16","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Tamoxifen Aristo 10 mg Tabletten","atcCode":"L02BA01","wirkstoffe":"Tamoxifencitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10410466"],"enr":["2114449"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-02-25","datumEnde":"2026-05-29","datumErstmeldung":"2022-02-16","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Tamoxifen Aristo 20 mg Tabletten","atcCode":"L02BA01","wirkstoffe":"Tamoxifencitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10410472"],"enr":["2114449"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-02-25","datumEnde":"2026-05-29","datumErstmeldung":"2022-02-16","datumLetzteMeldung":"2024-12-02","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Tamoxifen Aristo 20 mg Tabletten","atcCode":"L02BA01","wirkstoffe":"Tamoxifencitrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07689097"],"enr":["2139839"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-22","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-10-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"FLUTA-cell 250 mg Tabletten","atcCode":"L02BB01","wirkstoffe":"Flutamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07689105"],"enr":["2139839"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-22","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-10-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"FLUTA-cell 250 mg Tabletten","atcCode":"L02BB01","wirkstoffe":"Flutamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00168768"],"enr":["2142660"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-22","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Keine Wiederverfügbarkeit, da Marktrückzug geplant!","bezeichnung":"Flutamid AL 250","atcCode":"L02BB01","wirkstoffe":"Flutamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00168797"],"enr":["2142660"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-22","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Keine Wiederverfügbarkeit, da Marktrückzug geplant!","bezeichnung":"Flutamid AL 250","atcCode":"L02BB01","wirkstoffe":"Flutamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10112711"],"enr":["2175126"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-25","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-08-26","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Anastrozol Denk 1 mg Filmtabletten","atcCode":"L02BG03","wirkstoffe":"Anastrozol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Denk Pharma GmbH & Co. KG","telefon":"089 230029205","mail":"theresa.arlt@denkpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Anastrozol beta 1 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2166470"},{"pzn":["06964414"],"enr":["2602432"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2021-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2021-03-18","datumLetzteMeldung":"2025-01-13","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Verknappung der Packungsgröße","bezeichnung":"OncoTICE","atcCode":"L03AX03","wirkstoffe":"BCG-Bakterien, Stamm TICE, lebend, attenuiert","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"MSD Sharp & Dohme Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"0800 673 673 673","mail":"infocenter@msd.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"BCG-medac - Einreichungsnummer: 2602431"},{"pzn":["99999999"],"enr":["2602432"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2021-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2021-03-18","datumLetzteMeldung":"2025-01-13","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Verknappung der Packungsgröße","bezeichnung":"OncoTICE","atcCode":"L03AX03","wirkstoffe":"BCG-Bakterien, Stamm TICE, lebend, attenuiert","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"MSD Sharp & Dohme Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"0800 673 673 673","mail":"infocenter@msd.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"BCG-medac - Einreichungsnummer: 2602431"},{"pzn":["13502453"],"enr":["2196427"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Mycophenolsäure HEXAL 360 mg magensaftresistente Tabletten","atcCode":"L04AA06","wirkstoffe":"Natriummycophenolat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Mycophenolsäure HEXAL 360 mg magensaftresistente Tabletten - Einreichungsnummer: 2196427"},{"pzn":["10709805"],"enr":["2179894"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Leflunomid Bluefish 20 mg Filmtabletten","atcCode":"L04AA13","wirkstoffe":"Leflunomid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Leflunomid Heumann 20 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2195664"},{"pzn":["11266557"],"enr":["2179894"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Leflunomid Bluefish 20 mg Filmtabletten","atcCode":"L04AA13","wirkstoffe":"Leflunomid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Leflunomid Heumann 20 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2195664"},{"pzn":["10709797"],"enr":["2179893"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Leflunomid Bluefish 10 mg Filmtabletten","atcCode":"L04AA13","wirkstoffe":"Leflunomid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Leflunomid Heumann 10 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2195663"},{"pzn":["11266586"],"enr":["2179893"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Leflunomid Bluefish 10 mg Filmtabletten","atcCode":"L04AA13","wirkstoffe":"Leflunomid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bluefish Pharmaceuticals AB (publ)","mail":"mariam.motamen@bluefishpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Leflunomid Heumann 10 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2195663"},{"pzn":["18105478"],"enr":["7005615"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18110485"],"enr":["7005615"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 5 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18105432"],"enr":["7005613"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 1 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18110410"],"enr":["7005613"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 1 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18105389"],"enr":["7005612"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18110404"],"enr":["7005612"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 0,5 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18105455"],"enr":["7005614"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 3 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18110479"],"enr":["7005614"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-15","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-03-25","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tacrolimus AL 3 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"L04AD02","wirkstoffe":"Tacrolimus-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18220245"],"enr":["7005325"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-01","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"OOS in API, neue Produktion aber bereits im Gange","bezeichnung":"Pirfenidon Accord 801 mg Filmtabletten","atcCode":"L04AX05","wirkstoffe":"Pirfenidon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_Anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Pirfenidon Accord 801 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 7005325"},{"pzn":["11140520"],"enr":["2112773"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-01","datumEnde":"2026-01-18","datumErstmeldung":"2024-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-05-21","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Acemetacin STADA 60 mg Hartkapseln","atcCode":"M01AB11","wirkstoffe":"Acemetacin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"0733396511167","mail":"a.kredba@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11140537"],"enr":["2112773"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-01","datumEnde":"2026-01-18","datumErstmeldung":"2024-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-05-21","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Acemetacin STADA 60 mg Hartkapseln","atcCode":"M01AB11","wirkstoffe":"Acemetacin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"0733396511167","mail":"a.kredba@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11140543"],"enr":["2112773"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-01","datumEnde":"2026-01-18","datumErstmeldung":"2024-09-18","datumLetzteMeldung":"2025-05-21","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Acemetacin STADA 60 mg Hartkapseln","atcCode":"M01AB11","wirkstoffe":"Acemetacin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"0733396511167","mail":"a.kredba@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15877996"],"enr":["2199267"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-24","datumEnde":"2025-11-29","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-21","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Größere Packungsgröße wurde priorisiert.","bezeichnung":"IBU-PUREN akut 400 mg Filmtabletten","atcCode":"M01AE01","wirkstoffe":"Ibuprofen","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Ibuprofen PUREN 800 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2199163"},{"pzn":["00074464"],"enr":["2154692"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-13","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sympal injekt 50 mg Injektions-/Infusionslösung","atcCode":"M01AE17","wirkstoffe":"Dexketoprofen-Trometamol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"BERLIN-CHEMIE Aktiengesellschaft","telefon":"03067070","mail":"tdrescher-welk@berlin-chemie.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["12361789"],"enr":["2197036"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Viel mehr Verkäufe als geplant. Lieferzeit für neue Bestellungen ist ca. 150 Tage.","bezeichnung":"Etoricoxib PUREN 120 mg Filmtabletten","atcCode":"M01AH05","wirkstoffe":"Etoricoxib","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Etoricoxib PUREN 120 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2197036"},{"pzn":["07289558"],"enr":["2100296"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-03-20","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-02-17","datumLetzteMeldung":"2025-01-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Haupt Pharma Wülfing GmbH ....","bezeichnung":"Metalcaptase 150 mg","atcCode":"M01CC01, TERM_ID_NA_2090010126, V03AB","wirkstoffe":"Penicillamin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"H e y l Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG","telefon":"+49 30 816 96 – 0","mail":"info@heyl-berlin.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Metalcaptase 300 mg - Einreichungsnummer: 0812873"},{"pzn":["07289564"],"enr":["2100296"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-03-20","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-02-17","datumLetzteMeldung":"2025-01-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Haupt Pharma Wülfing GmbH ....","bezeichnung":"Metalcaptase 150 mg","atcCode":"M01CC01, TERM_ID_NA_2090010126, V03AB","wirkstoffe":"Penicillamin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"H e y l Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG","telefon":"+49 30 816 96 – 0","mail":"info@heyl-berlin.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Metalcaptase 300 mg - Einreichungsnummer: 0812873"},{"pzn":["07577903"],"enr":["2131178"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-17","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"GMP Mängel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mivacron 10mg","atcCode":"M03AC10","wirkstoffe":"Mivacuriumchlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"de_quality@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Atracurium Mayne 10 mg/ml Injektionslösung - Einreichungsnummer: 2141809"},{"pzn":["07428793"],"enr":["2142105"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-09-30","datumEnde":"2027-09-29","datumErstmeldung":"2023-08-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-13","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimbex 10mg","atcCode":"M03AC11","wirkstoffe":"Cisatracuriumbesilat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","telefon":"+49 89  93 08 38 00","mail":"de-info@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Nimbex 5mg - Einreichungsnummer: 2136267"},{"pzn":["07428787"],"enr":["2136267"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2023-12-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-08-30","datumLetzteMeldung":"2023-08-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Nimbex 5mg","atcCode":"M03AC11","wirkstoffe":"Cisatracuriumbesilat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","telefon":"+49 89  93 08 38 00","mail":"de-info@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04893986"],"enr":["2139917"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-12","datumEnde":"2026-01-09","datumErstmeldung":"2025-08-18","datumLetzteMeldung":"2025-08-18","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Lioresal Intrathecal 0,05 mg/1 ml Injektionslösung","atcCode":"M03BX01","wirkstoffe":"Baclofen","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Novartis Pharma GmbH","mail":"patrick.bittorf@novartis.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Lioresal Intrathecal 10 mg/20 ml Infusionslösung - Einreichungsnummer: 2139919"},{"pzn":["00276564"],"enr":["2165216"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2024-04-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ALENDRONSÄURE BASICS einmal wöchentlich 70 mg Tabletten","atcCode":"M05BA04","wirkstoffe":"Mononatriumalendronat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"rabattvertraege@sunpharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00276570"],"enr":["2165216"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2024-04-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ALENDRONSÄURE BASICS einmal wöchentlich 70 mg Tabletten","atcCode":"M05BA04","wirkstoffe":"Mononatriumalendronat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"rabattvertraege@sunpharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["05520951"],"enr":["2165216"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2024-04-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"ALENDRONSÄURE BASICS einmal wöchentlich 70 mg Tabletten","atcCode":"M05BA04","wirkstoffe":"Mononatriumalendronat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"rabattvertraege@sunpharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04078559"],"enr":["2702447","2702448"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-07","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-09","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Bondronat 50 mg Filmtabletten - OP28","atcCode":"M05BA06","wirkstoffe":"Ibandronat-Natrium-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Atnahs Pharma Netherlands B.V.","mail":"asha.patel@pharmanovia.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Ibandronate Bluefish 50 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2181389"},{"pzn":["15608753"],"enr":["2702447","2702448"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-07","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-09","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Bondronat 50 mg Filmtabletten - OP28","atcCode":"M05BA06","wirkstoffe":"Ibandronat-Natrium-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Atnahs Pharma Netherlands B.V.","mail":"asha.patel@pharmanovia.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Ibandronate Bluefish 50 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2181389"},{"pzn":["04392020"],"enr":["2702872"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-03","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2025-07-03","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Aclasta 5 mg Infusionslösung - OP(1x100ml)","atcCode":"M05BA08","wirkstoffe":"Zoledronsäure-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Sandoz Pharmaceuticals d.d.","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04904106"],"enr":["2126168"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-27","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-10-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Probleme bei der Herstellung bei DemoDEMO ELLAS S.A. in Kryoneri, GriechenlandEthniki Odo Athinon Lamias 21o Chlm 14568 Kryoneri+30 21 0816 1802","bezeichnung":"Sufenta mite","atcCode":"N01AH03","wirkstoffe":"Sufentanilcitrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Piramal Critical Care B.V.","telefon":"+49 151 44982803","mail":"iris.bruchmueller@piramal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04544731"],"enr":["2107692"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-10","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-07-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Unser HerstellerDEMO S.A. Pharmaceutical Industry21st Km National Rd Athens - Lamia, 14568 Krionerihat ProduktionsproblemeAttica GreecePhone:(+30)2108161802, FAX:(+30)2108161587VAT:EL094041553, E-mail:info@demo.gr","bezeichnung":"Sufenta 50 Mikrogramm/ml Injektionslösung","atcCode":"N01AH03","wirkstoffe":"Sufentanilcitrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Piramal Critical Care B.V.","telefon":"+49 (151) 44982803","mail":"iris.bruchmueller@piramal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04022599"],"enr":["3000349"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2027-04-30","datumErstmeldung":"2025-04-16","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 2 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04022613"],"enr":["3000349"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2027-04-30","datumErstmeldung":"2025-04-16","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 2 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06342977"],"enr":["3000349"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2027-04-30","datumErstmeldung":"2025-04-16","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 2 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04022576"],"enr":["3000348"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-10","datumEnde":"2027-08-31","datumErstmeldung":"2025-01-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 1 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04022582"],"enr":["3000348"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-10","datumEnde":"2027-08-31","datumErstmeldung":"2025-01-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 1 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06342954"],"enr":["3000348"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-10","datumEnde":"2027-08-31","datumErstmeldung":"2025-01-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 1 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06342960"],"enr":["3000348"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-10","datumEnde":"2027-08-31","datumErstmeldung":"2025-01-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Procain 1 % JENAPHARM","atcCode":"N01BA02","wirkstoffe":"Procainhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01138060"],"enr":["0077215"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-15","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-07-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Xylocain Gel 2%","atcCode":"N01BB02","wirkstoffe":"Lidocainhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"de_quality@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"LIDOCAIN-GEL-2% - Einreichungsnummer: 0962816"},{"pzn":["19095581"],"enr":["0077215"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-15","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-07-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Xylocain Gel 2%","atcCode":"N01BB02","wirkstoffe":"Lidocainhydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"de_quality@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"LIDOCAIN-GEL-2% - Einreichungsnummer: 0962816"},{"pzn":["03839499"],"enr":["0077184"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-11","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"XYLOCAIN PUMPSPRAY dental","atcCode":"N01BB02, TERM_ID_NA_2090010144","wirkstoffe":"Lidocain","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aspen Pharma Trading Limited","mail":"de_quality@aspenpharma.eu","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Acoin - Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml Lösung - Einreichungsnummer: 2178856"},{"pzn":["14256826"],"enr":["2198720"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 4 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"02159 914470","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 4 mg - Einreichungsnummer: 2182661"},{"pzn":["14256855"],"enr":["2198721"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 8 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"02159-914470","mail":"christian.hueneburg@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 8 mg - Einreichungsnummer: 2182662"},{"pzn":["11354942"],"enr":["2178096"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-23","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Wir hatten viel mehr Verkäufe als geplannt. Die Produktionszeit/Lieferzeit bei Betäubungsmittel dauert länger.","bezeichnung":"Hydromorphon-HCl PUREN 4 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Hydromorphon-HCl PUREN 4 mg Hartkapseln, retardiert - Einreichungsnummer: 2178096"},{"pzn":["14256915"],"enr":["2198723"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 24 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 24 mg - Einreichungsnummer: 2182664"},{"pzn":["14256921"],"enr":["2198723"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 24 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 24 mg - Einreichungsnummer: 2182664"},{"pzn":["14256938"],"enr":["2198723"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 24 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 24 mg - Einreichungsnummer: 2182664"},{"pzn":["14256884"],"enr":["2198722"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 16 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 16 mg - Einreichungsnummer: 2194645"},{"pzn":["14256890"],"enr":["2198722"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 16 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 16 mg - Einreichungsnummer: 2194645"},{"pzn":["14256909"],"enr":["2198722"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Hydromorphon PAINBREAK 16 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA03","wirkstoffe":"Hydromorphonhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Palladone retard 16 mg - Einreichungsnummer: 2194645"},{"pzn":["08516418"],"enr":["2141153"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-22","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"OXYGESIC 10 mg","atcCode":"N02AA05","wirkstoffe":"Oxycodonhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mundipharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung - Geschäftsanschrift -","telefon":"+4915159144882","mail":"RegulatoryAffairsDE@mundipharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09901101"],"enr":["2189096"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-09","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Oxycodonhydrochlorid Puren 15 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA05","wirkstoffe":"Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Oxycodonhydrochlorid Puren 15 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2189096"},{"pzn":["16682875"],"enr":["2188009"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-10-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-10-17","datumLetzteMeldung":"2024-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Kapazitätsengpässe in der Herstellungsstätte","bezeichnung":"Oxycan uno 10 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA05","wirkstoffe":"Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16682881"],"enr":["2188009"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-10-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-10-17","datumLetzteMeldung":"2024-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Kapazitätsengpässe in der Herstellungsstätte","bezeichnung":"Oxycan uno 10 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA05","wirkstoffe":"Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16682898"],"enr":["2188009"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-10-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-10-17","datumLetzteMeldung":"2024-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Kapazitätsengpässe in der Herstellungsstätte","bezeichnung":"Oxycan uno 10 mg Retardtabletten","atcCode":"N02AA05","wirkstoffe":"Oxycodonhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06198931"],"enr":["2104773"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-16","datumEnde":"2026-12-30","datumErstmeldung":"2023-02-16","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Azur compositum","atcCode":"N02AA59, N02BE01, N02BE51","wirkstoffe":"Codeinphosphat-Hemihydrat; Coffein; Paracetamol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14165265"],"enr":["2160690"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-09","datumEnde":"2026-01-29","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-07-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fentanyl PUREN 25 Mikrogramm/h transdermales Pflaster","atcCode":"N02AB03","wirkstoffe":"Fentanyl","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Fentanyl PUREN 25 Mikrogramm/h transdermales Pflaster - Einreichungsnummer: 2160690"},{"pzn":["00267217"],"enr":["2188455"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04407891"],"enr":["2188455"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04410108"],"enr":["2188455"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11856810"],"enr":["2188455"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11856827"],"enr":["2188455"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563516"],"enr":["2188452"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563539"],"enr":["2188452"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563551"],"enr":["2188452"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 70 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563433"],"enr":["2188451"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563462"],"enr":["2188451"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563485"],"enr":["2188451"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563373"],"enr":["2188450"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 35 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07563410"],"enr":["2188450"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-13","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-07-02","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin-ratiopharm 35 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00262332"],"enr":["2188454"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-05-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00262349"],"enr":["2188454"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-05-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00266531"],"enr":["2188454"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-05-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04407129"],"enr":["2188454"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-05-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04407170"],"enr":["2188454"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2024-03-13","datumLetzteMeldung":"2025-05-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Buprenorphin AWD Matrix 52,5 Mikrogramm/h Transdermales Pflaster","atcCode":"N02AE01","wirkstoffe":"Buprenorphin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09103842"],"enr":["2170225"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-24","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die Verteilung der Chargen bei der Produktion hat zu Verzögerungen gegeben. Andere Märkte wurden priorisiert.","bezeichnung":"Gabapentin Aurobindo 400 mg Hartkapseln","atcCode":"N02BF01","wirkstoffe":"Gabapentin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Gabapentin Aurobindo 400 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2170225"},{"pzn":["11176104"],"enr":["2196056"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-10-22","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Die 100 Packungsgröße wurde zuerst priorisiert","bezeichnung":"Pregabalin PUREN 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N02BF02","wirkstoffe":"Pregabalin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pregabalin PUREN 100 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2196056"},{"pzn":["12436518"],"enr":["2196054"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-11-21","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Pregabalin PUREN 50 mg Hartkapseln","atcCode":"N02BF02","wirkstoffe":"Pregabalin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pregabalin PUREN 50 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2196054"},{"pzn":["09947043"],"enr":["2176202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-12","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 5 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947066"],"enr":["2176202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-12","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 5 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947072"],"enr":["2176202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-12","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 5 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00417013"],"enr":["2178495"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-11-17","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2023-12-19","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 5 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00417036"],"enr":["2178495"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-11-17","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2023-12-19","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 5 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947132"],"enr":["2178495"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-11-17","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2023-12-19","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 5 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947190"],"enr":["2178496"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-09","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947221"],"enr":["2178496"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-09","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947250"],"enr":["2178496"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-09","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10116353"],"enr":["2178496"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-09","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947089"],"enr":["2176203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-08","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947095"],"enr":["2176203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-08","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947103"],"enr":["2176203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-08","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10116347"],"enr":["2176203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-04-08","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Rizatriptan Glenmark 10 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14299250"],"enr":["2200933"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-23","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Probleme mit der Granulation. Neu Produktion für eine neue Charge ist für August geplant.","bezeichnung":"Rizatriptan PUREN 5 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Rizatriptan PUREN 5 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2200933"},{"pzn":["14299126"],"enr":["2200934"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-16","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Mehr Verkäufe als geplant. Größere Packungsgröße wurde priorisiert.","bezeichnung":"Rizatriptan PUREN 10 mg Tabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Rizatriptan PUREN 10 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2200934"},{"pzn":["02160989"],"enr":["2185647"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Größere Packungsgröße/Stärke wurde priorisiert","bezeichnung":"Rizatriptan Aurobindo 10 mg Schmelztabletten","atcCode":"N02CC04","wirkstoffe":"Rizatriptanbenzoat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Rizatriptan Aurobindo 10 mg Schmelztabletten - Einreichungsnummer: 2185647"},{"pzn":["06707315"],"enr":["5015385"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-05","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-10","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Transfer","bezeichnung":"Phenobarbital-neuraxpharm 100 mg","atcCode":"N03AA02","wirkstoffe":"Phenobarbital","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06707321"],"enr":["5015385"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-05","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-10","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Transfer","bezeichnung":"Phenobarbital-neuraxpharm 100 mg","atcCode":"N03AA02","wirkstoffe":"Phenobarbital","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06707284"],"enr":["5015386"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-03","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-10-16","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Transfer","bezeichnung":"Phenobarbital-neuraxpharm 15 mg","atcCode":"N03AA02","wirkstoffe":"Phenobarbital","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06707290"],"enr":["5015386"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-03","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-10-16","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Transfer","bezeichnung":"Phenobarbital-neuraxpharm 15 mg","atcCode":"N03AA02","wirkstoffe":"Phenobarbital","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00695835"],"enr":["0328812"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-18","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-08-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mylepsinum","atcCode":"N03AA03","wirkstoffe":"Primidon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00695841"],"enr":["0328812"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-18","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-08-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mylepsinum","atcCode":"N03AA03","wirkstoffe":"Primidon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04896430"],"enr":["0328812"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-18","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-08-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mylepsinum","atcCode":"N03AA03","wirkstoffe":"Primidon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","mail":"info@teva.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01192674"],"enr":["0002329"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-19","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2025-08-19","datumLetzteMeldung":"2025-09-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a","bezeichnung":"Phenhydan Injektionslösung","atcCode":"N03AB02","wirkstoffe":"Phenytoin-Natrium","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Desitin Arzneimittel GmbH","mail":"info@desitin.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04897151"],"enr":["0004096"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-21","datumEnde":"2026-02-16","datumErstmeldung":"2025-10-21","datumLetzteMeldung":"2025-10-21","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Timonil Saft","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Desitin Arzneimittel GmbH","mail":"info@desitin.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00914131"],"enr":["2113716"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-05","datumEnde":"2026-01-27","datumErstmeldung":"2025-07-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-21","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"carbadura 400 mg retard","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00914148"],"enr":["2113716"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-05","datumEnde":"2026-01-27","datumErstmeldung":"2025-07-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-21","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"carbadura 400 mg retard","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00914154"],"enr":["2113716"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-05","datumEnde":"2026-01-27","datumErstmeldung":"2025-07-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-21","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"carbadura 400 mg retard","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00620518"],"enr":["2116582"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Carbamazepin Aristo 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00608598"],"enr":["2116581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00608606"],"enr":["2116581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00612298"],"enr":["2116581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-01","datumErstmeldung":"2025-10-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03659811"],"enr":["2146006"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-14","datumEnde":"2025-10-27","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Carbamazepin-ratiopharm 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03659828"],"enr":["2146006"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-14","datumEnde":"2025-10-27","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Carbamazepin-ratiopharm 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03659768"],"enr":["2146004"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-14","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Carbamazepin-ratiopharm 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N03AF01","wirkstoffe":"Carbamazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09318413"],"enr":["2178617"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-09","datumEnde":"2025-12-10","datumErstmeldung":"2025-08-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Oxcarbazepin - 1 A Pharma 60 mg/ml Suspension zum Einnehmen","atcCode":"N03AF02","wirkstoffe":"Oxcarbazepin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07712778"],"enr":["2171093"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-11-11","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"API Verzögerung/Produktionsverzögerung","bezeichnung":"Lamotrigin Aurobindo 50 mg Tabletten","atcCode":"N03AX09","wirkstoffe":"Lamotrigin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Lamotrigin Aurobindo 50 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2171093"},{"pzn":["13821299"],"enr":["2199311"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-28","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"API Verzögerung/Produktionsverzögerung","bezeichnung":"Topiramat PUREN 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N03AX11","wirkstoffe":"Topiramat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Topiramat PUREN 100 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2199311"},{"pzn":["13248167"],"enr":["2158851"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Gabapentin Holsten 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N03AX12","wirkstoffe":"Gabapentin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Gabapentin Holsten 100 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2158851"},{"pzn":["13248173"],"enr":["2158852"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-04","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-21","datumLetzteMeldung":"2025-08-21","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Gabapentin Holsten 300 mg Hartkapseln","atcCode":"N03AX12","wirkstoffe":"Gabapentin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"d.stephan@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Gabapentin Holsten 300 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2158852"},{"pzn":["13248262"],"enr":["2163100"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-21","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-21","datumLetzteMeldung":"2025-08-21","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Gabapentin Holsten 600 mg Filmtabletten","atcCode":"N03AX12","wirkstoffe":"Gabapentin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"d.stephan@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Gabapentin Holsten 600 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2163100"},{"pzn":["13248279"],"enr":["2163100"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-21","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-21","datumLetzteMeldung":"2025-08-21","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Gabapentin Holsten 600 mg Filmtabletten","atcCode":"N03AX12","wirkstoffe":"Gabapentin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"d.stephan@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Gabapentin Holsten 600 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2163100"},{"pzn":["13248322"],"enr":["2163101"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Gabapentin Holsten 800 mg Filmtabletten","atcCode":"N03AX12","wirkstoffe":"Gabapentin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Gabapentin Holsten 800 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2163101"},{"pzn":["16396336"],"enr":["2205267"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-31","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Levetiracetam - 1 A Pharma 1500 mg Filmtabletten","atcCode":"N03AX14","wirkstoffe":"Levetiracetam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11127726"],"enr":["2195136"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-30","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Zonisamid Glenmark 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N03AX15","wirkstoffe":"Zonisamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11127732"],"enr":["2195136"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-30","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Zonisamid Glenmark 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N03AX15","wirkstoffe":"Zonisamid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11334454"],"enr":["2193337"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-10","datumEnde":"2025-10-10","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-09-02","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Stärken wurden priorisiert. Die 25mg 100 wurde schon verschickt","bezeichnung":"Pregabalin Aurobindo 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N03AX16","wirkstoffe":"Pregabalin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pregabalin PUREN 25 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2196053"},{"pzn":["04020956"],"enr":["2136934"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-01-08","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-25","datumLetzteMeldung":"2025-03-31","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Parkopan 5mg","atcCode":"N04AA01","wirkstoffe":"Trihexyphenidylhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07508150"],"enr":["2136934"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-01-08","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-25","datumLetzteMeldung":"2025-03-31","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Parkopan 5mg","atcCode":"N04AA01","wirkstoffe":"Trihexyphenidylhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04020927"],"enr":["2136933"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-09-12","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-25","datumLetzteMeldung":"2025-03-31","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Parkopan 2mg","atcCode":"N04AA01","wirkstoffe":"Trihexyphenidylhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07508144"],"enr":["2136933"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-09-12","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-01-25","datumLetzteMeldung":"2025-03-31","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Parkopan 2mg","atcCode":"N04AA01","wirkstoffe":"Trihexyphenidylhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03831405"],"enr":["2110177"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-02-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Biperiden-neuraxpharm 2 mg","atcCode":"N04AA02","wirkstoffe":"Biperidenhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06616558"],"enr":["2110177"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-02-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Biperiden-neuraxpharm 2 mg","atcCode":"N04AA02","wirkstoffe":"Biperidenhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06616759"],"enr":["2110177"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-02-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Biperiden-neuraxpharm 2 mg","atcCode":"N04AA02","wirkstoffe":"Biperidenhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04815348"],"enr":["0525719"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-02-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Biperiden-neuraxpharm 4 mg","atcCode":"N04AA02","wirkstoffe":"Biperidenhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06616564"],"enr":["0525719"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-02-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Biperiden-neuraxpharm 4 mg","atcCode":"N04AA02","wirkstoffe":"Biperidenhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06616765"],"enr":["0525719"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-02-18","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Biperiden-neuraxpharm 4 mg","atcCode":"N04AA02","wirkstoffe":"Biperidenhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16733012"],"enr":["2205357"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-01","datumEnde":"2026-03-09","datumErstmeldung":"2024-12-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Pramipexol STADA 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11095618"],"enr":["2198871"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-09","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-04-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-20","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol Mylan 0,26 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10072153"],"enr":["2188724"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-28","datumEnde":"2025-11-27","datumErstmeldung":"2025-07-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol-ratiopharm 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10072176"],"enr":["2188724"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-28","datumEnde":"2025-11-27","datumErstmeldung":"2025-07-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol-ratiopharm 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17537508"],"enr":["2188723"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-28","datumEnde":"2025-11-27","datumErstmeldung":"2025-04-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol-ratiopharm 0,26 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08454870"],"enr":["2190757"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-03","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol HEXAL 0,26 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pramipexol - 1 A Pharma 0,26 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2190750"},{"pzn":["08454924"],"enr":["2190757"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-03","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol HEXAL 0,26 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pramipexol - 1 A Pharma 0,26 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2190750"},{"pzn":["08454947"],"enr":["2190758"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-18","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol HEXAL 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Pramipexol HEXAL 0,26 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2190757"},{"pzn":["08454953"],"enr":["2190758"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-18","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol HEXAL 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Pramipexol HEXAL 0,26 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2190757"},{"pzn":["07604244"],"enr":["2190751"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-28","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-12-03","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol - 1 A Pharma 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07604250"],"enr":["2190751"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-28","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2024-12-03","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol - 1 A Pharma 0,52 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11095707"],"enr":["2198877"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-11-25","datumErstmeldung":"2025-08-27","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol Mylan 3,15 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Pramipexol Mylan 1,05 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2198873"},{"pzn":["07604209"],"enr":["2190750"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-03","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Pramipexol - 1 A Pharma 0,26 mg Retardtabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Pramipexol - 1 A Pharma 0,26 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2190750"},{"pzn":["10945227"],"enr":["2195706"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-10-30","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-08-10","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Herstellung wurde auf andere Molecules/Stärke konzentriert","bezeichnung":"Pramipexol PUREN 0,18 mg Tabletten","atcCode":"N04BC05","wirkstoffe":"Pramipexoldihydrochlorid-Monohydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Pramipexol PUREN 0,18 mg Tabletten - Einreichungsnummer: 2195706"},{"pzn":["00619194"],"enr":["2145248"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Selegilin AL 10","atcCode":"N04BD01","wirkstoffe":"Selegilinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04173134"],"enr":["2145248"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Selegilin AL 10","atcCode":"N04BD01","wirkstoffe":"Selegilinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00000000"],"enr":["2144336"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-08-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-08-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Selegilin AL 5","atcCode":"N04BD01","wirkstoffe":"Selegilinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"+49733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00569510"],"enr":["2144336"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-08-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-08-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Selegilin AL 5","atcCode":"N04BD01","wirkstoffe":"Selegilinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"+49733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04173157"],"enr":["2144336"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-08-31","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2022-08-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Selegilin AL 5","atcCode":"N04BD01","wirkstoffe":"Selegilinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"+49733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00720906"],"enr":["0244831"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-11-15","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2024-11-25","datumLetzteMeldung":"2024-11-25","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"n.a.","bezeichnung":"Neurocil Ampullen","atcCode":"N05AA02","wirkstoffe":"Levomepromazinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Desitin Arzneimittel GmbH","mail":"info@desitin.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08515488"],"enr":["2134066"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-03-31","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2022-11-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fluphenazin-neuraxpharm D 50 mg/ 0,5 ml","atcCode":"N05AB02","wirkstoffe":"Fluphenazindecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"+49217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08515465"],"enr":["2134065"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-05-23","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fluphenazin-neuraxpharm D 12,5 mg/ 0,5 ml","atcCode":"N05AB02","wirkstoffe":"Fluphenazindecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04935590"],"enr":["2122198"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-05-23","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fluphenazin-neuraxpharm D 25 mg/ml","atcCode":"N05AB02","wirkstoffe":"Fluphenazindecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04935638"],"enr":["2122199"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-05-23","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fluphenazin-neuraxpharm D 100 mg/ml","atcCode":"N05AB02","wirkstoffe":"Fluphenazindecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04917391"],"enr":["2155123"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-17","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2024-11-06","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Haloperidol-neuraxpharm Decanoat 50 mg/ml","atcCode":"N05AD01","wirkstoffe":"Haloperidoldecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01332313"],"enr":["2155124"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-03","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2024-11-06","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Haloperidol-neuraxpharm Decanoat 100 mg/ml","atcCode":"N05AD01","wirkstoffe":"Haloperidoldecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09491382"],"enr":["2145327"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Melperon Aristo 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AD03","wirkstoffe":"Melperonhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09491399"],"enr":["2145327"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-03-24","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Melperon Aristo 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AD03","wirkstoffe":"Melperonhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09491407"],"enr":["2138614"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-27","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2024-03-27","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Melperon Aristo 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AD03","wirkstoffe":"Melperonhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09491413"],"enr":["2138614"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-27","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2024-03-27","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Melperon Aristo 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AD03","wirkstoffe":"Melperonhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09491436"],"enr":["2138614"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-27","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2024-03-27","datumLetzteMeldung":"2025-08-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Melperon Aristo 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AD03","wirkstoffe":"Melperonhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00577478"],"enr":["2152571"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-30","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-05-02","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Flupentixol-neuraxpharm 40 mg/ml","atcCode":"N05AF01","wirkstoffe":"Flupentixoldecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04178864"],"enr":["2152570"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-30","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-05-02","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Flupentixol-neuraxpharm 20 mg/ml","atcCode":"N05AF01","wirkstoffe":"Flupentixoldecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04178924"],"enr":["2152572"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-30","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-05-02","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Flupentixol-neuraxpharm 100 mg/ml","atcCode":"N05AF01","wirkstoffe":"Flupentixoldecanoat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07373230"],"enr":["2705749"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-16","datumEnde":"2025-11-29","datumErstmeldung":"2025-10-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"delay in release","bezeichnung":"ZYPADHERA 210 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension - OP(483mg+3ml)","atcCode":"N05AH03","wirkstoffe":"Olanzapinembonat-Monohydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Registration GmbH","telefon":"01601537174","mail":"mallikarjun.sunkara@cheplapharm-reg.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"ZYPADHERA 405 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension - OP(931mg+3ml) - Einreichungsnummer: 2750868"},{"pzn":["01658807"],"enr":["2701450"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-19","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ZYPREXA","atcCode":"N05AH03","wirkstoffe":"Olanzapin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Registration GmbH","telefon":"01601537174","mail":"mallikarjun.sunkara@cheplapharm-reg.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Zyprexa 5 mg überzogene Tabletten - OP56(Blister) - Einreichungsnummer: 2794530"},{"pzn":["07373307"],"enr":["2705750"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-03","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2024-10-02","datumLetzteMeldung":"2025-09-04","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"ZYPADHERA 300 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension - OP(690mg+3ml)","atcCode":"N05AH03","wirkstoffe":"Olanzapinembonat-Monohydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Registration GmbH","mail":"mallikarjun.sunkara@cheplapharm-reg.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Zyprexa 5 mg überzogene Tabletten - OP56(Blister) - Einreichungsnummer: 2794530"},{"pzn":["05011557"],"enr":["2704533"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-11","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-07-18","datumLetzteMeldung":"2025-09-04","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Zyprexa 7,5 mg überzogene Tabletten - OP70(Blister)","atcCode":"N05AH03","wirkstoffe":"Olanzapin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Registration GmbH","telefon":"01601537174","mail":"mallikarjun.sunkara@cheplapharm-reg.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Zyprexa 5 mg überzogene Tabletten - OP56(Blister) - Einreichungsnummer: 2794530"},{"pzn":["11130651"],"enr":["2706428"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Olanzapin Glenmark 10 mg Tabletten - OP56","atcCode":"N05AH03","wirkstoffe":"Olanzapin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16031563"],"enr":["2202517"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-30","datumEnde":"2026-01-09","datumErstmeldung":"2024-10-07","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16031592"],"enr":["2202517"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-30","datumEnde":"2026-01-09","datumErstmeldung":"2024-10-07","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445784"],"enr":["2197690"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-29","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445790"],"enr":["2197690"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-29","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445809"],"enr":["2197690"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-29","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["12345827"],"enr":["2197691"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-27","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["12345879"],"enr":["2197691"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-27","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["12345891"],"enr":["2197691"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-27","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445821"],"enr":["2197692"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-05","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445838"],"enr":["2197692"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-05","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445844"],"enr":["2197692"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-05","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445867"],"enr":["2197693"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-12","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445873"],"enr":["2197693"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-12","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445896"],"enr":["2197693"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-12","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445910"],"enr":["2197694"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-26","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445927"],"enr":["2197694"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-26","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09445933"],"enr":["2197694"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-26","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16398364"],"enr":["2203803"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-23","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16398370"],"enr":["2203803"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-23","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16398387"],"enr":["2203803"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-23","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2024-11-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-neuraxpharm 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"049217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11145954"],"enr":["2190553"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11145960"],"enr":["2190553"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379123"],"enr":["2180762"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379152"],"enr":["2180762"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379169"],"enr":["2180762"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379040"],"enr":["2180760"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379057"],"enr":["2180760"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379063"],"enr":["2180760"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379028"],"enr":["2195359"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 150mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15379034"],"enr":["2195359"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 150mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15427773"],"enr":["2195359"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-10-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 150mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15378997"],"enr":["2188137"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15379005"],"enr":["2188137"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15379011"],"enr":["2188137"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15379086"],"enr":["2180761"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15379100"],"enr":["2180761"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15379117"],"enr":["2180761"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2025-07-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Accord 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Accord Healthcare B.V.","mail":"martin_anders@accord-healthcare.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04174783"],"enr":["2170563"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2025-10-20","datumLetzteMeldung":"2025-10-20","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"increased demandCompetitors stockout","bezeichnung":"Seroquel Prolong 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"03834 451-0","mail":"RA-Seroquel@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Seroquel Prolong 300 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2170563"},{"pzn":["09272935"],"enr":["2186973"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-02-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AbZ 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","mail":"info@AbZ.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09272964"],"enr":["2186973"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-02-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AbZ 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"AbZ-Pharma GmbH","mail":"info@AbZ.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09267035"],"enr":["2183069"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-02-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-ratiopharm 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745196"],"enr":["2192819"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745227"],"enr":["2192819"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745256"],"enr":["2192819"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04787876"],"enr":["7007292"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Quetiapin beta 50 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 7007292"},{"pzn":["04787899"],"enr":["7007292"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Quetiapin beta 50 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 7007292"},{"pzn":["13700182"],"enr":["7007295"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Quetiapin beta 300 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 7007295"},{"pzn":["13700199"],"enr":["7007295"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Quetiapin beta 300 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 7007295"},{"pzn":["13700118"],"enr":["7007294"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Quetiapin beta 200 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 7007294"},{"pzn":["13700130"],"enr":["7007294"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Quetiapin beta 200 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 7007294"},{"pzn":["04787830"],"enr":["7007293"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04787847"],"enr":["7007293"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-24","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin beta 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04174139"],"enr":["2170562"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-19","datumEnde":"2026-01-08","datumErstmeldung":"2025-09-19","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Competitors stockout","bezeichnung":"Seroquel Prolong 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ra-seroquel@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Seroquel Prolong 50 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2170561"},{"pzn":["04174412"],"enr":["2170562"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-19","datumEnde":"2026-01-08","datumErstmeldung":"2025-09-19","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Competitors stockout","bezeichnung":"Seroquel Prolong 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ra-seroquel@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Seroquel Prolong 50 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2170561"},{"pzn":["09237784"],"enr":["2200857"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09237809"],"enr":["2200857"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232887"],"enr":["2200856"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232901"],"enr":["2200856"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232918"],"enr":["2200856"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232835"],"enr":["2200855"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232858"],"enr":["2200855"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232864"],"enr":["2200855"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232924"],"enr":["2200859"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232982"],"enr":["2200859"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09232999"],"enr":["2200859"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09237838"],"enr":["2200858"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09237844"],"enr":["2200858"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09237867"],"enr":["2200858"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-02-10","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Heumann retard 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06081206"],"enr":["2170564"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-02","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-09","datumLetzteMeldung":"2025-09-26","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"increased demand; Substitutional sales due to generics being out of stock","bezeichnung":"Seroquel Prolong 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"03834 4511-0","mail":"RA-Seroquel@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Seroquel Prolong 200 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2170562"},{"pzn":["09745262"],"enr":["2192821"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745285"],"enr":["2192821"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745291"],"enr":["2192821"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09283620"],"enr":["2175979"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-11-20","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 300 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745322"],"enr":["2192822"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745345"],"enr":["2192822"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09745351"],"enr":["2192822"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-12-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16031617"],"enr":["2202518"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-14","datumEnde":"2025-11-21","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-09-17","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["04172809"],"enr":["2170561"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-11-21","datumErstmeldung":"2024-12-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-01","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Generics out of stock, therefore increased demand","bezeichnung":"Seroquel Prolong 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"+49 3834 4511 0","mail":"RA-Seroquel@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Seroquel Prolong 50 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2170561"},{"pzn":["04172815"],"enr":["2170561"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-11-21","datumErstmeldung":"2024-12-17","datumLetzteMeldung":"2025-09-01","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Generics out of stock, therefore increased demand","bezeichnung":"Seroquel Prolong 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"+49 3834 4511 0","mail":"RA-Seroquel@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Seroquel Prolong 50 mg Retardtabletten - Einreichungsnummer: 2170561"},{"pzn":["11145977"],"enr":["2190554"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11145983"],"enr":["2190554"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11146008"],"enr":["2190554"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11146008"],"enr":["2190555"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11146014"],"enr":["2190555"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11146020"],"enr":["2190555"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11146072"],"enr":["2190556"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-27","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-28","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin-Hormosan 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Hormosan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"069478730","mail":"service@hormosan.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16536292"],"enr":["2205901"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16536300"],"enr":["2205901"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16536317"],"enr":["2205901"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-06","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 600 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10071892"],"enr":["2195200"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10071900"],"enr":["2195200"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10071917"],"enr":["2195200"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947215"],"enr":["2195204"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947238"],"enr":["2195204"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947244"],"enr":["2195204"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947161"],"enr":["2195203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-30","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947178"],"enr":["2195203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-30","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947184"],"enr":["2195203"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-30","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947126"],"enr":["2195202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947149"],"enr":["2195202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09947155"],"enr":["2195202"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11192037"],"enr":["2195201"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-14","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11192043"],"enr":["2195201"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-14","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11192066"],"enr":["2195201"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-14","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin - 1 A Pharma 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637609"],"enr":["2190547"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-09","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637615"],"enr":["2190547"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-09","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637621"],"enr":["2190547"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-09","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10756839"],"enr":["2190547"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-09","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 50 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637756"],"enr":["2190551"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-20","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10627993"],"enr":["2190551"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-20","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637710"],"enr":["2190550"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-07","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637727"],"enr":["2190550"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-07","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637733"],"enr":["2190550"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-07","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10627970"],"enr":["2190550"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-07","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 300 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637673"],"enr":["2190549"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-17","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637696"],"enr":["2190549"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-17","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637704"],"enr":["2190549"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-17","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10627964"],"enr":["2190549"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-17","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 200 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637644"],"enr":["2190548"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637650"],"enr":["2190548"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09637667"],"enr":["2190548"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-02-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin HEXAL 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16031669"],"enr":["2202519"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-16","datumEnde":"2026-01-23","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16031675"],"enr":["2202519"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-16","datumEnde":"2026-01-23","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 400 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16031505"],"enr":["2202516"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-02","datumEnde":"2026-01-02","datumErstmeldung":"2025-07-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16031511"],"enr":["2202516"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-02","datumEnde":"2026-01-02","datumErstmeldung":"2025-07-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Quetiapin Glenmark 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09283554"],"enr":["2175976"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-11-05","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11240776"],"enr":["2192820"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-11-13","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11240799"],"enr":["2192820"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-11-13","datumErstmeldung":"2025-01-29","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Quetiapin AL 150 mg Retardtabletten","atcCode":"N05AH04","wirkstoffe":"Quetiapinfumarat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16232988"],"enr":["2203597"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-05","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-09-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Risperidon-ratiopharm 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension","atcCode":"N05AX08","wirkstoffe":"Risperidon","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16233002"],"enr":["2203598"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-05","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-09-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Risperidon-ratiopharm 37,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension","atcCode":"N05AX08","wirkstoffe":"Risperidon","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16233025"],"enr":["2203599"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-09-05","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-09-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Risperidon-ratiopharm 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension","atcCode":"N05AX08","wirkstoffe":"Risperidon","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["19115510"],"enr":["7012032"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2026-02-20","datumErstmeldung":"2025-10-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Paliperidon AL 25 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze","atcCode":"N05AX13","wirkstoffe":"Paliperidonpalmitat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["19115527"],"enr":["7012033"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-20","datumEnde":"2026-02-20","datumErstmeldung":"2025-08-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Paliperidon AL 50 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze","atcCode":"N05AX13","wirkstoffe":"Paliperidonpalmitat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07568554"],"enr":["2707601"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-13","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-10-13","datumLetzteMeldung":"2025-10-13","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Eingeschränkte Lieferfähigkeit aufgrund höherer Abverkäufe","bezeichnung":"XEPLION 50 mg Depot-Injektionssuspension - OP1ml","atcCode":"N05AX13","wirkstoffe":"Paliperidonpalmitat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Janssen-Cilag International NV","telefon":"+4921379552288","mail":"QS-DE@its.jnj.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["07568241"],"enr":["2707600"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-19","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-09-19","datumLetzteMeldung":"2025-09-26","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Eingeschränkte Lieferfähigkeit aufgrund höherer Abverkäufe","bezeichnung":"XEPLION 25 mg Depot-Injektionssuspension - OP1ml","atcCode":"N05AX13","wirkstoffe":"Paliperidonpalmitat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Janssen-Cilag International NV","telefon":"+49 2137 - 955 - 2288","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01871033"],"enr":["7012397"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-06-17","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2025-06-24","datumLetzteMeldung":"2025-06-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Niapelf","atcCode":"N05AX13","wirkstoffe":"Paliperidonpalmitat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02504354"],"enr":["2102517"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-23","datumEnde":"2025-11-18","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-15","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"durazepam 50 mg forte","atcCode":"N05BA04","wirkstoffe":"Oxazepam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Germany GmbH","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03295007"],"enr":["2103121"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-31","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2024-11-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Oxazepam AL 10","atcCode":"N05BA04","wirkstoffe":"Oxazepam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03295013"],"enr":["2103121"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-31","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2024-11-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-08","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Oxazepam AL 10","atcCode":"N05BA04","wirkstoffe":"Oxazepam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03565582"],"enr":["2106949"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-07-10","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2023-07-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tavor 2,5 mg Expidet","atcCode":"N05BA06","wirkstoffe":"Lorazepam","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Pfizer Pharma GmbH","telefon":"+49 (0) 30 550055-51000","mail":"medical.information@pfizer.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03565599"],"enr":["2106949"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-07-10","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2023-07-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-23","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tavor 2,5 mg Expidet","atcCode":"N05BA06","wirkstoffe":"Lorazepam","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Pfizer Pharma GmbH","telefon":"+49 (0) 30 550055-51000","mail":"medical.information@pfizer.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00679138"],"enr":["2169678"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Alprazolam - 1 A Pharma 1 mg Tabletten","atcCode":"N05BA12","wirkstoffe":"Alprazolam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00679144"],"enr":["2169678"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-17","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Alprazolam - 1 A Pharma 1 mg Tabletten","atcCode":"N05BA12","wirkstoffe":"Alprazolam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03337059"],"enr":["2154835"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-14","datumEnde":"2025-11-19","datumErstmeldung":"2025-08-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Alprazolam-ratiopharm 1,0 mg Tabletten","atcCode":"N05BA12","wirkstoffe":"Alprazolam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03353259"],"enr":["2154835"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-14","datumEnde":"2025-11-19","datumErstmeldung":"2025-08-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Alprazolam-ratiopharm 1,0 mg Tabletten","atcCode":"N05BA12","wirkstoffe":"Alprazolam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03355867"],"enr":["2154835"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-14","datumEnde":"2025-11-19","datumErstmeldung":"2025-08-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Alprazolam-ratiopharm 1,0 mg Tabletten","atcCode":"N05BA12","wirkstoffe":"Alprazolam","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02151921"],"enr":["0083948"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-25","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-08-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"supplier of closures is not producing anymore","bezeichnung":"Distraneurin Mixtur","atcCode":"N05CM02","wirkstoffe":"Clomethiazolhemiedisilat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ra-distraneurin@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Distraneurin Kapsel - Einreichungsnummer: 0077505"},{"pzn":["07152753"],"enr":["2104088"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Direktbezug beim Wirkstoffhersteller nicht möglich, daher musste über einen Händler bezogen werden, dessen Qualifizierung die Bereitstellung des Wirkstoffs verzögerte","bezeichnung":"Anafranil 75mg retard","atcCode":"N06AA04","wirkstoffe":"Clomipraminhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"mratzlaff@esteve.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07152776"],"enr":["2104088"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Direktbezug beim Wirkstoffhersteller nicht möglich, daher musste über einen Händler bezogen werden, dessen Qualifizierung die Bereitstellung des Wirkstoffs verzögerte","bezeichnung":"Anafranil 75mg retard","atcCode":"N06AA04","wirkstoffe":"Clomipraminhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"mratzlaff@esteve.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["07152782"],"enr":["2104088"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-12-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Direktbezug beim Wirkstoffhersteller nicht möglich, daher musste über einen Händler bezogen werden, dessen Qualifizierung die Bereitstellung des Wirkstoffs verzögerte","bezeichnung":"Anafranil 75mg retard","atcCode":"N06AA04","wirkstoffe":"Clomipraminhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Esteve Pharmaceuticals GmbH","mail":"mratzlaff@esteve.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15436281"],"enr":["2161363"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-12-14","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2023-12-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche Verfügbarkeiten:15436281\t13.05.202515436312\t30.06.202515436298\t30.06.2025","bezeichnung":"Trimipramin - 1 A Pharma 40 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung","atcCode":"N06AA06","wirkstoffe":"Trimipraminmesilat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15436298"],"enr":["2161363"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-12-14","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2023-12-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche Verfügbarkeiten:15436281\t13.05.202515436312\t30.06.202515436298\t30.06.2025","bezeichnung":"Trimipramin - 1 A Pharma 40 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung","atcCode":"N06AA06","wirkstoffe":"Trimipraminmesilat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["15436312"],"enr":["2161363"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-12-14","datumEnde":"2025-12-30","datumErstmeldung":"2023-12-22","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche Verfügbarkeiten:15436281\t13.05.202515436312\t30.06.202515436298\t30.06.2025","bezeichnung":"Trimipramin - 1 A Pharma 40 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung","atcCode":"N06AA06","wirkstoffe":"Trimipraminmesilat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06330508"],"enr":["0914987"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin 75 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 75 Holsten - Einreichungsnummer: 0914987"},{"pzn":["06330514"],"enr":["0914987"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin 75 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 75 Holsten - Einreichungsnummer: 0914987"},{"pzn":["06330520"],"enr":["0914987"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-12","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin 75 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 75 Holsten - Einreichungsnummer: 0914987"},{"pzn":["06330543"],"enr":["0911813"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-13","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-30","datumLetzteMeldung":"2025-10-30","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin 50 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","telefon":"069962339020","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 50 Holsten - Einreichungsnummer: 0911813"},{"pzn":["06330572"],"enr":["0915001"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-07","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-07","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Doxepin 25 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","telefon":"069962339020","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 25 Holsten - Einreichungsnummer: 0915001"},{"pzn":["06330589"],"enr":["0915001"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-07","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-07","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Doxepin 25 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","telefon":"069962339020","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 25 Holsten - Einreichungsnummer: 0915001"},{"pzn":["06330595"],"enr":["0915001"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-07","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-07","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Doxepin 25 Holsten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Holsten Pharma GmbH","telefon":"069962339020","mail":"y.maniya@holstenpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Doxepin 25 Holsten - Einreichungsnummer: 0915001"},{"pzn":["01252494"],"enr":["2146418"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-10","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin-ratiopharm 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01252502"],"enr":["2146418"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-10","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin-ratiopharm 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01252519"],"enr":["2146418"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-10","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin-ratiopharm 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00772323"],"enr":["2153050"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-10","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin-ratiopharm 25 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00772352"],"enr":["2153050"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-10","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin-ratiopharm 25 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00772369"],"enr":["2153050"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-10","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2025-10-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-14","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Doxepin-ratiopharm 25 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AA12","wirkstoffe":"Doxepinhydrochlorid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18354477"],"enr":["7004373"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354483"],"enr":["7004373"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354514"],"enr":["7004373"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354520"],"enr":["7004374"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 20 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354537"],"enr":["7004374"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 20 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354603"],"enr":["7004374"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 20 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354626"],"enr":["7004375"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 30 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354632"],"enr":["7004375"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 30 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354649"],"enr":["7004375"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 30 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354543"],"enr":["7004376"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354566"],"enr":["7004376"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354655"],"enr":["7004376"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354572"],"enr":["7004377"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354589"],"enr":["7004377"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18354595"],"enr":["7004377"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-06","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-08-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-16","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin Micro Labs 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Micro Labs GmbH","mail":"ausschreibungen@microlabsgmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03702731"],"enr":["2140449"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-03","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin beta 40","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Fluoxetin beta 40 - Einreichungsnummer: 2140449"},{"pzn":["03702702"],"enr":["2140357"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-03","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fluoxetin beta 20","atcCode":"N06AB03","wirkstoffe":"Fluoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Fluoxetin beta 20 - Einreichungsnummer: 2140357"},{"pzn":["01511062"],"enr":["2146312"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-23","datumEnde":"2025-11-07","datumErstmeldung":"2025-10-31","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Zoloft 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Viatris Pharma GmbH","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Zoloft 100mg - Einreichungsnummer: 2137077"},{"pzn":["16804195"],"enr":["2163021"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sertralin TAD 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16804226"],"enr":["2163021"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sertralin TAD 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16804232"],"enr":["2163021"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sertralin TAD 100 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16804143"],"enr":["2163020"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sertralin TAD 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16804172"],"enr":["2163020"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sertralin TAD 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16804189"],"enr":["2163020"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-08-15","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sertralin TAD 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16624211"],"enr":["2205943"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sertralin-neuraxpharm 200 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16624228"],"enr":["2205943"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sertralin-neuraxpharm 200 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16624234"],"enr":["2205943"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sertralin-neuraxpharm 200 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16624168"],"enr":["2205942"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sertralin-neuraxpharm 150 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16624180"],"enr":["2205942"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sertralin-neuraxpharm 150 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16624197"],"enr":["2205942"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-15","datumEnde":"2026-02-28","datumErstmeldung":"2025-05-15","datumLetzteMeldung":"2025-05-15","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sertralin-neuraxpharm 150 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB06","wirkstoffe":"Sertralinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["10113171"],"enr":["2187324"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-23","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-30","datumLetzteMeldung":"2025-08-11","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Größere Packungsgröße wurde priorisiert.","bezeichnung":"Escitalopram Aurobindo 10 mg Filmtabletten","atcCode":"N06AB10","wirkstoffe":"Escitalopramoxalat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Escitalopram Aurobindo 10 mg Filmtabletten - Einreichungsnummer: 2187324"},{"pzn":["14045118"],"enr":["2713155"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-08","datumEnde":"2026-03-16","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Duloxetin Mylan 30 mg magensaftresistente Hartkapseln - OP100(Fl)","atcCode":"N06AX21","wirkstoffe":"Duloxetin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Mylan Pharmaceuticals Limited","telefon":"08000700800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14045093"],"enr":["2713165"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-08","datumEnde":"2026-03-16","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Duloxetin Mylan 60 mg magensaftresistente Hartkapseln - OP100(Fl)","atcCode":"N06AX21","wirkstoffe":"Duloxetin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Mylan Pharmaceuticals Limited","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["17877078"],"enr":["2203321"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-04","datumErstmeldung":"2025-09-04","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidat AL 36 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17305407"],"enr":["2204112"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metiphenal 10 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17305413"],"enr":["2204112"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metiphenal 10 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17305436"],"enr":["2204112"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-10-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Metiphenal 10 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17877061"],"enr":["2203320"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-30","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2025-07-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-29","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidat AL 27 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ALIUD PHARMA GmbH","telefon":"0733396510","mail":"info@aliud.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["17412267"],"enr":["2199456"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-15","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2025-03-19","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidathydrochlorid-neuraxpharm 27 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03944026"],"enr":["2157583"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-25","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-03-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-20","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"METHYLPHENI TAD 20 mg Tabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenster@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03943618"],"enr":["2157581"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-03-25","datumEnde":"2025-11-28","datumErstmeldung":"2024-03-26","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"METHYLPHENI TAD 5 mg Tabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"TAD Pharma GmbH","mail":"thomas.morgenstern@tad.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14281149"],"enr":["2200317"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-09","datumEnde":"2025-10-15","datumErstmeldung":"2025-07-09","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidat-ratiopharm 40 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14281043"],"enr":["2200314"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-10-15","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidat-ratiopharm 10 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratriopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14281066"],"enr":["2200314"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-10-15","datumErstmeldung":"2025-09-09","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidat-ratiopharm 10 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratriopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["12405021"],"enr":["2188327"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-26","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-04-03","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphenidathydrochlorid - 1 A Pharma 36 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09669816"],"enr":["2188330"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-25","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-05-05","datumLetzteMeldung":"2025-08-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Methylphendiathydrochlorid HEXAL 36 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832808"],"enr":["2204198"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832814"],"enr":["2204198"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832731"],"enr":["2204196"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"helen.braun@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832748"],"enr":["2204196"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"helen.braun@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832754"],"enr":["2204196"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"helen.braun@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832866"],"enr":["2204201"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832843"],"enr":["2204200"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832760"],"enr":["2204197"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832777"],"enr":["2204197"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832783"],"enr":["2204197"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832820"],"enr":["2204199"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16832837"],"enr":["2204199"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-08-14","datumEnde":"2026-04-01","datumErstmeldung":"2023-08-15","datumLetzteMeldung":"2025-07-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Methysym","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02842068"],"enr":["2154863"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-08","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-08","datumLetzteMeldung":"2025-03-10","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"eingeschränkte Lieferfähigkeit aufgrund erhöhter Nachfrage","bezeichnung":"CONCERTA 54 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"JANSSEN-CILAG GmbH","telefon":"+49 2137 - 955 - 2288","mail":"QS-DE@its.jnj.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02842051"],"enr":["2154862"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-29","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-05-29","datumLetzteMeldung":"2025-03-10","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"eingeschränkte Lieferfähigkeit aufgrund erhöhter Nachfrage","bezeichnung":"CONCERTA 36 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"JANSSEN-CILAG GmbH","telefon":"+49 2137 - 955 - 2288","mail":"QS-DE@its.jnj.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["06876153"],"enr":["2172263"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-08","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-08","datumLetzteMeldung":"2025-03-10","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"eingeschränkte Lieferfähigkeit aufgrund erhöhter Nachfrage","bezeichnung":"CONCERTA 27 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"JANSSEN-CILAG GmbH","telefon":"+49 2137 - 955 - 2288","mail":"QS-DE@its.jnj.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02842045"],"enr":["2154861"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-06-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2024-06-17","datumLetzteMeldung":"2025-03-10","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"eingeschränkte Lieferfähigkeit aufgrund erhöhter Nachfrage","bezeichnung":"CONCERTA 18 mg Retardtabletten","atcCode":"N06BA04","wirkstoffe":"Methylphenidathydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"JANSSEN-CILAG GmbH","telefon":"+49 2137 - 955 - 2288?","mail":"QS-DE@its.jnj.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330296"],"enr":["2200311"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330304"],"enr":["2200311"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16337026"],"enr":["2200311"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11692099"],"enr":["2200307"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330161"],"enr":["2200307"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330178"],"enr":["2200307"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11692107"],"enr":["2200308"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330184"],"enr":["2200308"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330190"],"enr":["2200308"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330221"],"enr":["2200309"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330238"],"enr":["2200309"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330244"],"enr":["2200309"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16336989"],"enr":["2200309"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330250"],"enr":["2200310"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330267"],"enr":["2200310"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330273"],"enr":["2200310"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16337003"],"enr":["2200310"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330310"],"enr":["2200312"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 80 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330327"],"enr":["2200312"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 80 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["16337032"],"enr":["2200312"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 80 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330333"],"enr":["2200313"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14330356"],"enr":["2200313"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-03","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-05-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin-neuraxpharm 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14244220"],"enr":["2202465"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-15","datumEnde":"2026-01-15","datumErstmeldung":"2024-07-15","datumLetzteMeldung":"2025-10-07","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin beta 80 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14352493"],"enr":["2196160"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 80 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352501"],"enr":["2196160"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 80 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352470"],"enr":["2196159"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352487"],"enr":["2196159"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 60 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352441"],"enr":["2196158"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352458"],"enr":["2196158"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352464"],"enr":["2196158"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 40 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352257"],"enr":["2196157"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352292"],"enr":["2196157"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352435"],"enr":["2196157"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352234"],"enr":["2196156"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352240"],"enr":["2196156"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352518"],"enr":["2196161"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352694"],"enr":["2196161"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352211"],"enr":["2196155"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2026-02-20","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14352228"],"enr":["2196155"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-31","datumEnde":"2026-02-20","datumErstmeldung":"2024-08-07","datumLetzteMeldung":"2025-09-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14375548"],"enr":["2200378"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-09-11","datumLetzteMeldung":"2025-09-11","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Andere Stärken wurden zuerst priorisiert","bezeichnung":"Atomoxetin PUREN 10 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14244036"],"enr":["2202461"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-15","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-07-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14244059"],"enr":["2202461"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-15","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-07-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14244266"],"enr":["2202466"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-15","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2024-07-15","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Atomoxetin beta 100 mg Hartkapseln","atcCode":"N06BA09","wirkstoffe":"Atomoxetinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"betapharm Arzneimittel GmbH","telefon":"01741856807","mail":"ulrich.wieland@drreddys.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04134476"],"enr":["2186361"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-05","datumEnde":"2025-11-22","datumErstmeldung":"2025-04-05","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Produktionsengpässe, die Bestellung wird im Oktober produziert. Lieferung ist für November geplant.","bezeichnung":"Rivastigmin Aurobindo 6 mg Hartkapseln","atcCode":"N06DA03","wirkstoffe":"Rivastigminhydrogentartrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PUREN Pharma GmbH & Co. KG","mail":"ATsiboukis@puren-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Rivastigmin Aurobindo 6 mg Hartkapseln - Einreichungsnummer: 2186361"},{"pzn":["09426798"],"enr":["2181943"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-20","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche Verfügbarkeiten der einzelnen PZNsGALANTAMIN-1A Pharma 24 mg Hartkapseln retardiert / 56 St (9426781)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 24 mg Hartkapseln retardiert / 84 St (9426798)\t05.09.2025PZN 9426675 derzeit noch verfügbar","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 24 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09426723"],"enr":["2181942"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-20","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche VerfügbarkeitenGALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 28 St (9426723)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 56 St (9426746)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 84 St (9426752)\t04.07.2025","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09426746"],"enr":["2181942"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-20","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche VerfügbarkeitenGALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 28 St (9426723)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 56 St (9426746)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 84 St (9426752)\t04.07.2025","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09426752"],"enr":["2181942"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-20","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"voraussichtliche VerfügbarkeitenGALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 28 St (9426723)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 56 St (9426746)\t07.11.2025GALANTAMIN-1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert / 84 St (9426752)\t04.07.2025","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 16 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09632842"],"enr":["2193161"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09901590"],"enr":["2193161"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10408908"],"enr":["2193161"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06195016"],"enr":["2193162"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09632859"],"enr":["2193162"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09632871"],"enr":["2193162"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06195401"],"enr":["2193163"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09632888"],"enr":["2193163"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09632902"],"enr":["2193163"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-10","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Heumann 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG","mail":"info@heumann.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08755407"],"enr":["2184225"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-10-27","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-18","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09300063"],"enr":["2184225"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-10-27","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-18","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09300086"],"enr":["2184225"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-10-27","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-09-18","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14135488"],"enr":["2182175"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-17","datumEnde":"2026-01-23","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135494"],"enr":["2182175"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-17","datumEnde":"2026-01-23","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135502"],"enr":["2182175"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-17","datumEnde":"2026-01-23","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135413"],"enr":["2182173"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-07","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135436"],"enr":["2182173"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-07","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135442"],"enr":["2182173"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-07","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135459"],"enr":["2182174"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-02","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135465"],"enr":["2182174"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-02","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14135471"],"enr":["2182174"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-10-02","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2024-11-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Galantamin Glenmark 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09381914"],"enr":["2184387"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-25","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09381771"],"enr":["2184386"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09381788"],"enr":["2184386"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09381819"],"enr":["2184386"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-11","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09381742"],"enr":["2184385"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14289547"],"enr":["2184385"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14289553"],"enr":["2184385"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-08-08","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-neuraxpharm 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"neuraxpharm Arzneimittel GmbH","telefon":"0217310600","mail":"info@neuraxpharm.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09426686"],"enr":["2181941"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-28","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-07-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 8 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09426692"],"enr":["2181941"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-28","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-07-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 8 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09426700"],"enr":["2181941"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-28","datumEnde":"2025-12-12","datumErstmeldung":"2025-02-28","datumLetzteMeldung":"2025-07-28","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin - 1A Pharma 8 mg Hartkapseln retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["14446426"],"enr":["2201583"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446432"],"enr":["2201583"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446449"],"enr":["2201583"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446389"],"enr":["2201582"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446395"],"enr":["2201582"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446403"],"enr":["2201582"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446343"],"enr":["2201581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446366"],"enr":["2201581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["14446372"],"enr":["2201581"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-10","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-07-24","datumLetzteMeldung":"2025-07-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galanaxiro 8 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Medical Valley Invest AB HR-Beiname: AXiromed, Xiromed","mail":"lars.hilbig@xiromed.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08755442"],"enr":["2184226"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08755494"],"enr":["2184226"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09300092"],"enr":["2184226"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 16 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08755519"],"enr":["2184227"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["08755554"],"enr":["2184227"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09300100"],"enr":["2184227"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-06","datumLetzteMeldung":"2025-06-25","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Galantamin-ratiopharm 24 mg Hartkapseln, retardiert","atcCode":"N06DA04","wirkstoffe":"Galantaminhydrobromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01058846"],"enr":["0428117"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-01-30","datumEnde":"2026-01-02","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-04-11","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ubretid Tabletten","atcCode":"N07AA03","wirkstoffe":"Distigminbromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"RA-Distigmine@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02499765"],"enr":["0428117"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-01-30","datumEnde":"2026-01-02","datumErstmeldung":"2025-04-11","datumLetzteMeldung":"2025-04-11","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ubretid Tabletten","atcCode":"N07AA03","wirkstoffe":"Distigminbromid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"RA-Distigmine@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["09947563"],"enr":["2185173"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-09","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Glentek 50 mg Filmtabletten","atcCode":"N07XX02","wirkstoffe":"Riluzol","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Glenmark Arzneimittel GmbH","mail":"Service.De@glenmarkpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["15427448"],"enr":["2200423"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-13","datumEnde":"2026-02-02","datumErstmeldung":"2025-10-27","datumLetzteMeldung":"2025-10-27","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Tetrabenazin Aristo 25 mg Tabletten","atcCode":"N07XX06","wirkstoffe":"Tetrabenazin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Aristo Pharma GmbH","mail":"info@aristo-pharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16940403"],"enr":["2205414"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-10-21","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-20","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"FAMPRIDIN BASICS 10 mg Retardtabletten","atcCode":"N07XX07","wirkstoffe":"Fampridin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Basics GmbH","mail":"dominik.lucke@sunpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02518770"],"enr":["2100964"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-04-10","datumEnde":"2026-01-01","datumErstmeldung":"2025-06-23","datumLetzteMeldung":"2025-06-23","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Vermarktung wurde eingestellt","bezeichnung":"Biltricide","atcCode":"P02BA01","wirkstoffe":"Praziquantel","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Bayer Vital GmbH","telefon":"08006422937","mail":"medical-information@bayer.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08441850"],"enr":["2105796"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-24","datumEnde":"2025-11-12","datumErstmeldung":"2025-10-24","datumLetzteMeldung":"2025-10-24","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Beclorhinol aquosum 50 Mikrogramm","atcCode":"R01AD01","wirkstoffe":"Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Chiesi GmbH","mail":"DE-DRA@chiesi.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Beclorhinol aquosum 50 Mikrogramm - Einreichungsnummer: 2105796"},{"pzn":["16015989"],"enr":["2106493"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-06","datumEnde":"2025-11-17","datumErstmeldung":"2025-06-11","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Sultanol forte Fertiginhalat","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG","telefon":"0800 1223355","mail":"service.info@gsk.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["02418028"],"enr":["2118422"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Salbutamol 400 µg","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Salbutamol 200 µg - Einreichungsnummer: 2118421"},{"pzn":["07722179"],"enr":["2134011"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-07-21","datumLetzteMeldung":"2025-07-21","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Bronchospray novo","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"JensonR+ (Ireland) Limited","telefon":"6252957000","mail":"shortages@infectopharm.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Bronchospray novo - Einreichungsnummer: 2134011"},{"pzn":["08872024"],"enr":["2134011"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2025-12-08","datumErstmeldung":"2025-07-21","datumLetzteMeldung":"2025-07-21","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Bronchospray novo","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"JensonR+ (Ireland) Limited","telefon":"6252957000","mail":"shortages@infectopharm.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Bronchospray novo - Einreichungsnummer: 2134011"},{"pzn":["01417699"],"enr":["2167774"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-12-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-12-02","datumLetzteMeldung":"2024-12-13","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"SalbuHEXAL N Dosieraerosol","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01417707"],"enr":["2167774"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-12-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-12-02","datumLetzteMeldung":"2024-12-13","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"SalbuHEXAL N Dosieraerosol","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04471009"],"enr":["2167774"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-12-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-12-02","datumLetzteMeldung":"2024-12-13","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"SalbuHEXAL N Dosieraerosol","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"H e x a l  Aktiengesellschaft","mail":"service@hexal.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["05391873"],"enr":["2167868"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-07-20","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-07-21","datumLetzteMeldung":"2024-12-13","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Salbutamol - 1 A Pharma 0,1 mg Druckgasinhalation, Suspension","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["05391896"],"enr":["2167868"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-07-20","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-07-21","datumLetzteMeldung":"2024-12-13","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Salbutamol - 1 A Pharma 0,1 mg Druckgasinhalation, Suspension","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["05391904"],"enr":["2167868"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-07-20","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2023-07-21","datumLetzteMeldung":"2024-12-13","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Salbutamol - 1 A Pharma 0,1 mg Druckgasinhalation, Suspension","atcCode":"R03AC02","wirkstoffe":"Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"1 A Pharma GmbH","mail":"info@1apharma.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11184925"],"enr":["2188376"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-06-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"COMBIPRASAL 0,5 mg / 2,5 mg Lösung für einen Vernebler","atcCode":"R03AL02","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid (Ph.Eur.); Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Penta Arzneimittel GmbH","mail":"cornelius@penta-arzneimittel.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11483177"],"enr":["2188376"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-01-01","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-06-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"COMBIPRASAL 0,5 mg / 2,5 mg Lösung für einen Vernebler","atcCode":"R03AL02","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid (Ph.Eur.); Salbutamolsulfat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Penta Arzneimittel GmbH","mail":"cornelius@penta-arzneimittel.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08701127"],"enr":["2125817"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Beclometason 200 µg","atcCode":"R03BA01","wirkstoffe":"Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Beclometason 200 µg - Einreichungsnummer: 2125817"},{"pzn":["08907596"],"enr":["2125817"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Beclometason 200 µg","atcCode":"R03BA01","wirkstoffe":"Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Beclometason 200 µg - Einreichungsnummer: 2125817"},{"pzn":["08701156"],"enr":["2125818"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Beclometason 400 µg","atcCode":"R03BA01","wirkstoffe":"Beclometasondipropionat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Beclometason 200 µg - Einreichungsnummer: 2125817"},{"pzn":["00730721"],"enr":["2146411"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Budesonid 200 µg","atcCode":"R03BA02","wirkstoffe":"Budesonid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Budesonid 400 µg - Einreichungsnummer: 2146412"},{"pzn":["02417945"],"enr":["2146411"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Budesonid 200 µg","atcCode":"R03BA02","wirkstoffe":"Budesonid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Budesonid 400 µg - Einreichungsnummer: 2146412"},{"pzn":["08907751"],"enr":["2146411"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-08-01","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-07-31","datumLetzteMeldung":"2025-07-31","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Cyclocaps Budesonid 200 µg","atcCode":"R03BA02","wirkstoffe":"Budesonid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PB Pharma GmbH","telefon":"+49 2159 9144 562","mail":"ariane.globisch@pbpharma.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Cyclocaps Budesonid 400 µg - Einreichungsnummer: 2146412"},{"pzn":["11509818"],"enr":["2182006"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-06-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ipratropiumbromid 250 Mikrogramm / 1 ml Stulln","atcCode":"R03BB01","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Penta Arzneimittel GmbH","mail":"cornelius@penta-arzneimittel.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11509824"],"enr":["2182006"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-06-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ipratropiumbromid 250 Mikrogramm / 1 ml Stulln","atcCode":"R03BB01","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Penta Arzneimittel GmbH","mail":"cornelius@penta-arzneimittel.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11509830"],"enr":["2182006"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-01","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-06-30","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ipratropiumbromid 250 Mikrogramm / 1 ml Stulln","atcCode":"R03BB01","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Penta Arzneimittel GmbH","mail":"cornelius@penta-arzneimittel.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00668732"],"enr":["2171466"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-04-17","datumEnde":"2025-10-15","datumErstmeldung":"2023-07-04","datumLetzteMeldung":"2025-09-18","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ipratropium Teva 250 Mikrogramm / 1 ml Lösung für einen Vernebler","atcCode":"R03BB01","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TEVA GmbH","telefon":"0800/800 50 13","mail":"gks-post@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["11509801"],"enr":["2182005"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-05-02","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2025-06-30","datumLetzteMeldung":"2025-06-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ipratropiumbromid 125 Mikrogramm / 1 ml Stulln","atcCode":"R03BB01","wirkstoffe":"Ipratropiumbromid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Penta Arzneimittel GmbH","mail":"cornelius@penta-arzneimittel.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01676515"],"enr":["0084327"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-27","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-06-23","datumLetzteMeldung":"2025-06-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"BRICANYL 0,5 mg","atcCode":"R03CC03","wirkstoffe":"Terbutalinsulfat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"AstraZeneca GmbH","telefon":"0800-2288660","mail":"service.center@astrazeneca.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03746740"],"enr":["0245368"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-07-15","datumEnde":"2026-09-30","datumErstmeldung":"2025-07-11","datumLetzteMeldung":"2025-07-11","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Transfer","bezeichnung":"Atosil Injektionslösung N","atcCode":"R06AD02","wirkstoffe":"Promethazinhydrochlorid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Desitin Arzneimittel GmbH","mail":"info@desitin.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03989419"],"enr":["2111729"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-16","datumEnde":"2026-01-26","datumErstmeldung":"2025-08-19","datumLetzteMeldung":"2025-08-26","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Ketotifen STADA 1 mg Hartkapseln","atcCode":"R06AX17","wirkstoffe":"Ketotifenfumarat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"STADAPHARM GmbH","telefon":"061016032416","mail":"christiane.georgi@stada.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02498613"],"enr":["2102411"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-06-13","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2024-06-12","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Gentamicin-POS","atcCode":"S01AA11","wirkstoffe":"Gentamicinsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["02498636"],"enr":["2102131"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-17","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-10-17","datumLetzteMeldung":"2025-10-17","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Gentamicin-POS","atcCode":"S01AA11","wirkstoffe":"Gentamicinsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03949437"],"enr":["2115657"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-01","datumEnde":"2026-01-05","datumErstmeldung":"2025-04-10","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fucithalmic 10 mg/g Augentropfen","atcCode":"S01AA13","wirkstoffe":"Fusidinsäure (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Amdipharm Limited","telefon":"02129 5301577","mail":"fzimmermann@productlife-group.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Fucithalmic - Einreichungsnummer: 2167811"},{"pzn":["07136323"],"enr":["2122226"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-07-17","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-06-17","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Virupos","atcCode":"S01AD03","wirkstoffe":"Aciclovir","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["04806964"],"enr":["2186298"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-05-09","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-03-31","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Hydrocortison-POS N 2,5 %","atcCode":"S01BA02","wirkstoffe":"Hydrocortisonacetat (Ph.Eur.)","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00165209"],"enr":["2157937"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-21","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2025-01-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Predni-POS 1 %","atcCode":"S01BA04","wirkstoffe":"Prednisolonacetat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["10775794"],"enr":["2189383"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-05-25","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2023-06-01","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Prednifluid 10 mg/ml Augentropfensuspension","atcCode":"S01BA04","wirkstoffe":"Prednisolonacetat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"mibe GmbH Arzneimittel","telefon":"0349542470","mail":"zulassung-sekretariat@mibegmbh.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00602762"],"enr":["2136312"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-11-01","datumEnde":"2026-06-30","datumErstmeldung":"2024-11-01","datumLetzteMeldung":"2025-09-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Predni-Ophtal Gel","atcCode":"S01BA04","wirkstoffe":"Prednisolonacetat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"0800 – 090 94 90 94","mail":"pharma.kundenservice@bausch.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Prednisolon-Augensalbe Jenapharm - Einreichungsnummer: 3000274"},{"pzn":["07590714"],"enr":["2129347"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-08-22","datumEnde":"2026-01-31","datumErstmeldung":"2024-08-22","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Fluoropos","atcCode":"S01BA07","wirkstoffe":"Fluorometholon","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03083245"],"enr":["2105961"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-03-24","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Dexa-Gentamicin","atcCode":"S01CA01","wirkstoffe":"Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium (Ph.Eur.); Gentamicinsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["03083251"],"enr":["2106472"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-02","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-09-03","datumLetzteMeldung":"2025-09-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Dexa-Gentamicin","atcCode":"S01CA01","wirkstoffe":"Dexamethason; Gentamicinsulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01084648"],"enr":["0309602"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-04-14","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-04-14","datumLetzteMeldung":"2025-10-22","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Miochol-E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Instillationslösung zur intraokularen Anwendung","atcCode":"S01EB09","wirkstoffe":"Acetylcholinchlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung","telefon":"030 330930","mail":"pharma.kundenservice@bausch.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03204424"],"enr":["2105437"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-20","datumEnde":"2023-03-31","datumErstmeldung":"2022-12-20","datumLetzteMeldung":"2023-03-27","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Kapazitätsengpässe bei der Produktion; seit 27.03.2023 wieder erhältlich","bezeichnung":"Betoptima","atcCode":"S01ED02","wirkstoffe":"Betaxololhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Immedica Pharma AB","telefon":"01737179964","mail":"fabrizio.zucca@immedica.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09124212"],"enr":["1464144"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-01-20","datumLetzteMeldung":"2025-09-30","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Mydriaticum Stulln UD","atcCode":"S01FA06","wirkstoffe":"Tropicamid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Pharma Stulln GmbH","telefon":"094353008440","mail":"cornelius@pharmastulln.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["00748098"],"enr":["0008875"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-19","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Neosynephrin-POS 5%","atcCode":"S01FB01","wirkstoffe":"Phenylephrinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00828584"],"enr":["0008875"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-08-18","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-08-19","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Neosynephrin-POS 5%","atcCode":"S01FB01","wirkstoffe":"Phenylephrinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00748106"],"enr":["0608486"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-03","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-06-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Neosynephrin-POS 10%","atcCode":"S01FB01","wirkstoffe":"Phenylephrinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00828590"],"enr":["0608486"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-03","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-06-03","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Neosynephrin-POS 10%","atcCode":"S01FB01","wirkstoffe":"Phenylephrinhydrochlorid","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","telefon":"068059292188","mail":"christine.funk@ursapharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["00869382"],"enr":["2701101"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2021-07-01","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2021-02-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-09","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Visudyne 15 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung - OP1","atcCode":"S01LA01","wirkstoffe":"Verteporfin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Cheplapharm Arzneimittel GmbH","mail":"RA-Visudyne@cheplapharm.com","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["16199883"],"enr":["2193921"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-06","datumEnde":"2025-12-17","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Dimenhydrinat PANPHARMA 6,2 mg/ml Injektionslösung (i. v.) ","atcCode":"TERM_ID_NA_2090000395","wirkstoffe":"Dimenhydrinat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PANPHARMA Rechtsform: S.A.","telefon":"04154862163","mail":"rwindler@panpharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["17921922"],"enr":["2193921"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-11-06","datumEnde":"2025-12-17","datumErstmeldung":"2025-11-03","datumLetzteMeldung":"2025-11-03","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Dimenhydrinat PANPHARMA 6,2 mg/ml Injektionslösung (i. v.) ","atcCode":"TERM_ID_NA_2090000395","wirkstoffe":"Dimenhydrinat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"PANPHARMA Rechtsform: S.A.","telefon":"04154862163","mail":"rwindler@panpharma.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["11304915"],"enr":["2711753"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2023-09-13","datumEnde":"2026-12-31","datumErstmeldung":"2023-09-08","datumLetzteMeldung":"2025-09-25","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Der Bedarf kann über die 5er Packung gedeckt werden.","bezeichnung":"Saxenda 6 mg/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP(3x3ml)","atcCode":"TERM_ID_NA_2090000841","wirkstoffe":"Liraglutid","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Novo Nordisk A/S","telefon":"061319031144","mail":"KD_Service@novonordisk.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Saxenda 6 mg/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP(5x3ml) - Einreichungsnummer: 2711754"},{"pzn":["04103381"],"enr":["2143746"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-03-17","datumEnde":"2025-11-15","datumErstmeldung":"2025-04-08","datumLetzteMeldung":"2025-08-21","grund":"Änderung des Herstellverfahrens","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Renacet 950 mg","atcCode":"TERM_ID_NA_2090000945","wirkstoffe":"Calciumacetat-Hydrat ((mit Angaben zum Wasser-Gehalt (1:x)))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"RenaCare NEPHROMED GmbH","telefon":"+4921295301564","mail":"ccreutz@productlife-group.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09487452"],"enr":["2182715"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-30","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-07-02","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ribavirin-ratiopharm 400 mg Filmtabletten","atcCode":"TERM_ID_NA_2090004158","wirkstoffe":"Ribavirin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09487400"],"enr":["2182714"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-02","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-05-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ribavirin-ratiopharm 200 mg Filmtabletten","atcCode":"TERM_ID_NA_2090004158","wirkstoffe":"Ribavirin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09487417"],"enr":["2182714"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-02","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-05-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ribavirin-ratiopharm 200 mg Filmtabletten","atcCode":"TERM_ID_NA_2090004158","wirkstoffe":"Ribavirin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["09487423"],"enr":["2182714"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-05-02","datumEnde":"2025-12-15","datumErstmeldung":"2025-05-05","datumLetzteMeldung":"2025-10-09","grund":"Erhöhte Nachfrage","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Ribavirin-ratiopharm 200 mg Filmtabletten","atcCode":"TERM_ID_NA_2090004158","wirkstoffe":"Ribavirin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"ratiopharm GmbH","mail":"info@ratiopharm.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["01442993"],"enr":["0813022"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2021-02-24","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2021-11-18","datumLetzteMeldung":"2025-01-09","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Durch die Betriebsschließung des bisherigen Lohnherstellers Haupt Pharma Berlin GmbH müssen die Produkte zu einem neuen Lohnhersteller transferiert werden. Dabei wurde Antidotum Thallii vom Produkttransfer aus wirtschaftlichen Gründen von bisher allen, verfügbaren Herstellern ausgeschlossenn.","bezeichnung":"Antidotum Thallii-Heyl","atcCode":"TERM_ID_NA_2090010126","wirkstoffe":"Eisen(III)-hexacyanoferrat(II)","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"H e y l Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH & Co. KG","telefon":"+49 30 816 96 – 0","mail":"info@heyl-berlin.de","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Radiogardase - Cs - Einreichungsnummer: 0813163"},{"pzn":["06912400"],"enr":["2707599"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-11-29","datumEnde":"2025-05-01","datumErstmeldung":"2024-12-11","datumLetzteMeldung":"2024-12-11","grund":"GMP Mängel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Bitte beachten Sie die E-Mail-Mitteilung vom 26. November 2024","bezeichnung":"Cyanokit 5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung - OP1(+Infusionsset)","atcCode":"V03AB33","wirkstoffe":"Hydroxocobalamin","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"SERB S.A.","telefon":"0032474226898","mail":"guillaume.henry@serb.com","infoFachkreise":"Ja"},{"pzn":["12870108"],"enr":["2152450"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2024-12-20","datumEnde":"2025-04-30","datumErstmeldung":"2024-12-20","datumLetzteMeldung":"2024-12-20","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Fomepizole SERB 5 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung","atcCode":"V03AB34","wirkstoffe":"Fomepizolhemisulfat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"SERB S.A.","telefon":"+32474227898","mail":"guillaume.henry@serb.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["18706781"],"enr":["7007679"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-06-25","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2025-06-25","datumLetzteMeldung":"2025-09-08","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sugammadex Amomed","atcCode":"V03AB35","wirkstoffe":"Sugammadex-Natrium","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH","mail":"quality.de@aoporphan.com","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Sugammadex 100 mg/ml Injektionslösung - Einreichungsnummer: 7000163"},{"pzn":["18492914"],"enr":["7007141"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-18","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2024-02-15","datumLetzteMeldung":"2024-12-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sugammadex Orion 100 mg/ml ","atcCode":"V03AB35","wirkstoffe":"Sugammadex-Natrium","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Orion Corporation t/a Orion Pharma","mail":"christoph.lindemann@orionpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["18492920"],"enr":["7007141"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-18","datumEnde":"2025-10-31","datumErstmeldung":"2024-02-15","datumLetzteMeldung":"2024-12-12","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Sugammadex Orion 100 mg/ml ","atcCode":"V03AB35","wirkstoffe":"Sugammadex-Natrium","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Orion Corporation t/a Orion Pharma","mail":"christoph.lindemann@orionpharma.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["17201694"],"enr":["2714908"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-02-27","datumEnde":"2026-01-30","datumErstmeldung":"2025-05-05","datumLetzteMeldung":"2025-07-10","grund":"Sonstige","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Deferasirox Mylan 180 mg Filmtabletten","atcCode":"V03AC03","wirkstoffe":"Deferasirox","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Mylan Pharmaceuticals Limited","telefon":"0800-0700-800","mail":"kundenservice@viatris.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["01587059"],"enr":["2701414"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2025-09-01","datumEnde":"2025-11-30","datumErstmeldung":"2025-08-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-06","grund":"Probleme beim Wirkstoffhersteller","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Eingeschränkt lieferfähig;Kontingentierung der Klinik auf 50%, Kontingentierung des Großhandels auf 0%","bezeichnung":"Renagel 800 mg Filmtabletten - OP(1x180)","atcCode":"V03AE02","wirkstoffe":"Sevelamer","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Sanofi Winthrop Industrie Rechtsform: S.A.","telefon":"08005252010","mail":"medinfo.de@sanofi.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["08832705"],"enr":["2155140"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-03-24","datumEnde":"2026-03-31","datumErstmeldung":"2025-03-21","datumLetzteMeldung":"2025-03-21","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"OsvaRen","atcCode":"V03AE04","wirkstoffe":"Calciumacetat; Schweres, basisches Magnesiumcarbonat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH","mail":"andreas.fischer@wsqms.com","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["03078209"],"enr":["2149544"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-10-15","datumEnde":"2025-12-19","datumErstmeldung":"2025-10-01","datumLetzteMeldung":"2025-10-01","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"Calciumacetat-Nefro 950mg","atcCode":"V03AE07","wirkstoffe":"Calciumacetat-Hydrat ((mit Angaben zum Wasser-Gehalt (1:x)))","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG","mail":"info@medice.de","infoFachkreise":"Vorgesehen","alternativPraeparat":"Calciumacetat-Nefro 950mg - Einreichungsnummer: 2149544"},{"pzn":["06415481"],"enr":["2170338"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2024-01-01","datumEnde":"2025-11-01","datumErstmeldung":"2024-04-23","datumLetzteMeldung":"2025-04-04","grund":"Herstellerwechsel","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Der Hersteller hat geschlossen.","bezeichnung":"Calciumfolinat onkovis 10 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"V03AF03","wirkstoffe":"Calciumfolinat-Hydrat","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"Onkovis GmbH","telefon":"088568308467","mail":"christina.hergemoeller@onkovis.de","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["06107727"],"enr":["2177080"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-12-01","datumEnde":"2027-12-31","datumErstmeldung":"2023-02-13","datumLetzteMeldung":"2025-01-03","grund":"Unzureichende Produktionskapazitäten","grundArt":"Sonstige","grundAnmerkung":"Produktionsstillstand bei HPW in 2022, aktuell keine Kapazitäten bei HPW für 2023 und 2024","bezeichnung":"Calciumfolinat Medipolis 10 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"V03AF03","wirkstoffe":"Calciumfolinat-Hydrat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Medipolis Produktion GmbH & Co. KG","telefon":"+49 2129 5301564","mail":"ccreutz@productlife-group.com","infoFachkreise":"Vorgesehen"},{"pzn":["16164229"],"enr":["2189553"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2022-05-06","datumEnde":"2028-09-15","datumErstmeldung":"2022-05-06","datumLetzteMeldung":"2024-09-18","grund":"Probleme beim Sonstigen Hersteller","grundArt":"Sonstige","bezeichnung":"Calciumfolinat EVER Pharma 10 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"V03AF03","wirkstoffe":"Calciumfolinat","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"EVER Valinject GmbH","mail":"markus.hinterberger@everpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"Folinsäure Kalceks 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung - Einreichungsnummer: 7012357"},{"pzn":["13902684"],"enr":["2196936"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2018-06-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2018-06-19","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"LiMAxetin 4 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"V04CE03","wirkstoffe":"(4'-O-(13)C)Methacetin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Humedics GmbH","telefon":"+49 30 6293955 0","mail":"alexander.helmke@humedics.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["13902690"],"enr":["2196936"],"meldungsart":"Änderungsmeldung","datumBeginn":"2018-06-01","datumEnde":"2025-12-31","datumErstmeldung":"2018-06-19","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme bei der Endfreigabe","grundArt":"Produktionsproblem","bezeichnung":"LiMAxetin 4 mg/ml Injektionslösung","atcCode":"V04CE03","wirkstoffe":"(4'-O-(13)C)Methacetin","krankenhausrelevant":true,"zulassungsinhaber":"Humedics GmbH","telefon":"+49 30 6293955 0","mail":"alexander.helmke@humedics.de","infoFachkreise":"Nein"},{"pzn":["20083293"],"enr":["2670699"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-17","datumEnde":"2026-06-26","datumErstmeldung":"2025-10-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Please refer to the EMA shortage notification form dated from 26 August 2025","bezeichnung":"Scintimun","atcCode":"V09HA03","wirkstoffe":"Besilesomab","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TELIX INNOVATIONS Rechtsform: S.A.","telefon":"0032473436126","mail":"caroline.defraiteur@telixpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"EFDEGE 1 GBq/ml, Injektionslösung - Einreichungsnummer: 2159726"},{"pzn":["20083293"],"enr":["2670699"],"meldungsart":"Erstmeldung","datumBeginn":"2025-09-17","datumEnde":"2026-06-26","datumErstmeldung":"2025-10-28","datumLetzteMeldung":"2025-10-28","grund":"Probleme in der Herstellung","grundArt":"Produktionsproblem","grundAnmerkung":"Please refer to the EMA shortage notification form dated from 26 August 2025","bezeichnung":"Scintimun","atcCode":"V09HA03","wirkstoffe":"Besilesomab","krankenhausrelevant":false,"zulassungsinhaber":"TELIX INNOVATIONS Rechtsform: S.A.","telefon":"0032473436126","mail":"caroline.defraiteur@telixpharma.com","infoFachkreise":"Nein","alternativPraeparat":"EFDEGE 1 GBq/ml, Injektionslösung - Einreichungsnummer: 2159726"}]